产品说明
一般描述
哌唑嗪是一种α-肾上腺素能阻滞剂。它被视为一种周围血管舒张抗高血压药物。哌唑嗪是喹唑啉的衍生物。
应用
盐酸哌唑嗪已用于：
生化/生理作用
外周 α1-肾上腺素能受体拮抗剂；血管扩张剂。哌唑嗪可用于治疗慢性创伤后应激障碍(PTSD)。它通过舒张血管起降血压作用，因此可用于治疗高血压。
特点和优势
这种化合物是 ADME 毒性和神经科学研究的特色产品。发现更多特色 ADME 毒性和神经科学产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物由 Pfizer 开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
该化合物出现在受体分类和信号转导手册的 α1-肾上腺素受体、α2-肾上腺素能受体和褪黑激素受体页，点击此处。
包装
无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。
注意
吸湿；光敏感。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C19H21N5O4 · HCl |
| 分子量 | 419.86 |
| Beilstein | 4303561 |
| EC 号 | 242-903-4 |
| MDL编号 | MFCD00058177 |
| PubChem化学物质编号 | 24277793 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥99.0% (HPLC) |
| 溶解性 | H2O: 0.5 mg/mL methanol: 6 mg/mL dilute aqueous acid: insoluble |
| 创始人 | Pfizer |
| SMILES string | Cl.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccco4 |
| InChI | 1S/C19H21N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H |
| InChI key | WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146) |
安全信息
| 象形图 |   |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H336 - H361fd - H373 |
| 预防措施声明 | P201 - P202 - P260 - P271 - P280 - P308 + P313 |
| 危险分类 | Repr. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Central nervous system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
Sigma-Aldrich
m.cnreagent.com
