产品说明
应用
SPD304可用于TNF-α介导的细胞信号传导研究。
SPD304已用于抑制背根神经节细胞元中的肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)以及结肠上皮细胞系中的肿瘤坏死因子受体α。
包装
1, 5 mg in glass bottle
生化/生理作用
TNF-α的三聚化对其生物活性至关重要。SPD304通过与甘氨酸122残基的相互作用而抑制三聚化。它还可通过类似的相互作用抑制核因子-κB配体(RANKL)的受体活化剂的活性。
SPD304是一种具有全新作用机制的TNF-a活性小分子抑制剂。它可干扰三聚体TNF-a亚基的接触表面上的蛋白-蛋白相互作用、置换三聚体单元之一、导致三聚体的解离以及受体TNFR1的活性丧失。SPD304可抑制TNFR1受体与TNF-a结合，其体外IC50为22μM，并在HeLa细胞中抑制TNF-a介导的IkB降解刺激，其IC50为4.6 μM。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C32H32F3N3O2 · 2HCl |
| 分子量 | 620.53 |
| MDL编号 | MFCD09265259 |
| PubChem化学物质编号 | 24724602 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | solid |
| 颜色 | white |
| 溶解性 | H2O: >5 mg/mL |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | Cl.Cl.CN(CCN(C)Cc1cn(-c2cccc(c2)C(F)(F)F)c3ccccc13)CC4=COc5cc(C)c(C)cc5C4=O |
| InChI | 1S/C32H32F3N3O2.2ClH/c1-21-14-28-30(15-22(21)2)40-20-24(31(28)39)18-37(4)13-12-36(3)17-23-19-38(29-11-6-5-10-27(23)29)26-9-7-8-25(16-26)32(33,34)35;;/h5-11,14-16,19-20H,12-13,17-18H2,1-4H3;2*1H |
| InChI key | GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... TNF(7124) mouse ... TNF(21926) rat ... TNF(24835) |
安全信息
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
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