（2-二环己基膦基-2′,6′-二异丙氧基-1,1′-联苯）[2-(2′-氨基-1,1′-联苯基)]钯(II)甲磺酸盐

产品名称：

1445085-77-7
RuPhos Pd G3
(2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate
RuPhos-Pd-G3
RuPhos-G3-Palladacycle
RuPhos-G3-环钯
（2-二环己基膦基-2′,6′-二异丙氧基-1,1′-联苯）[2-(2′-氨基-1,1′-联苯基)]钯(II)甲磺酸盐

产品介绍：

产品说明

一般描述

RuPhos Pd G3是一种第三代(G3) Buchwald 预催化剂，可用于交叉偶联反应，形成C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF3和C-S键。它对空气、水分和热均具有稳定性，并且可溶于多种常见有机溶剂。它的一些独特特征包括：催化剂负荷低、反应时间短、活性催化物质的有效形成和配体钯比的精确控制。

应用

RuPhos Pd G3可用作以下实验方案中的预催化剂：

钯催化将5-对-甲苯磺酰三唑与芳基硼酸进行Suzuki偶联，以合成1，5-二取代四唑。
在N-甲基咪唑二乙酸(MIDA)-硼酸单体存在下，对3-烷基噻吩进行Suzuki-Miyaura催化剂转移缩聚(SCTP)。
氨基噻吩的Suzuki-Miyaura-交叉偶联。

包装

250 mg in glass bottle
1, 5 g in glass bottle

基本信息

经验(实验)分子式	C₄₃H₅₆NO₅PPdS
分子量	836.37
MDL编号	MFCD22572684
PubChem化学物质编号	329767049
NACRES	NA.22

产品性质

质量水平	100
测定	98%
特点	generation 3
reaction suitability	core: palladium reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction reaction type: Heck Reaction reaction type: Hiyama Coupling reaction type: Negishi Coupling reaction type: Sonogashira Coupling reaction type: Stille Coupling reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling reagent type: catalyst reaction type: Cross Couplings
mp	188-196 ℃ (decomposition)
官能团	phosphine
SMILES string	CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CC(C)Oc3cccc(OC(C)C)c3-c4ccccc4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6
InChI	1S/C30H43O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1
InChI key	AXZLIMCJMPNFFU-UHFFFAOYSA-M

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H315 - H319 - H335 - H412
预防措施声明	P273 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable