[(二(1-金刚烷基)丁基膦基)-2-(2′-氨基-1,1′-联苯基)]钯(II)甲磺酸酯

产品名称：

1651823-59-4
cataCXium^® A Pd G3
cataCXium-A-Pd-G3
Mesylate[(di(1-adamantyl)-n-butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II)
[(Di(1-adamantyl)-butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate
[(二(1-金刚烷基)丁基膦基)-2-(2′-氨基-1,1′-联苯基)]钯(II)甲磺酸酯
甲磺酸[(二(1-金刚烷基)丁基膦基)-2-(2′-氨基-1,1′-联苯基)]钯(II)
[(二(1-金刚烷基)丁基膦基)-2-(2′-氨基-1,1′-联苯基)]钯(II) 甲磺酸酯

产品介绍：

产品说明

应用

cataCXium^® A Pd G3是一种Buchwald第三代预催化剂，可用于：

吡啶羧酸的直接邻位芳基化。
在合成1-杂芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷中催化Suzuki-Miyaura交叉偶联。
钯催化的炔烃的羰基化碳全氟烷基化。
在各种宝石-二取代的环丙烷合成中双生双(龙脑)环丙烷的Suzuki-Miyaura偶联反应。

包装

250 mg in glass bottle
1, 5 g in glass bottle

法律信息

cataCXium is a registered trademark of Evonik Degussa GmbH

基本信息

经验(实验)分子式	C₃₇H₅₂NO₃PPdS
分子量	728.27
PubChem化学物质编号	329766937
NACRES	NA.22

产品性质

质量水平	100
测定	95%
特点	generation 3
reaction suitability	reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction reaction type: Heck Reaction reaction type: Hiyama Coupling reaction type: Negishi Coupling reaction type: Sonogashira Coupling reaction type: Stille Coupling reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling reagent type: catalyst reaction type: Cross Couplings
杂质	≤3% acetone
mp	196-241 ℃ (decomposition)
官能团	phosphine
SMILES string	CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CCCCP([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7
InChI	1S/C24H39P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h17-22H,2-16H2,1H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1/t17-,18+,19-,20-,21+,22-,23-,24-;;;
InChI key	REYVZCOGMIXVNX-DVBMAMJVSA-M

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

cataCXium® A Pd G3

Mesylate[(di(1-adamantyl)-n-butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II)

cataCXium^® A Pd G3