N-[2-[[[3-(4′-氯苯基)-2-丙烯基]甲基氨基]甲基]苯基]-N-(2-羟基乙基)-4′-甲氧基苯磺酰胺磷酸盐

产品名称：

139298-40-1
KN-93
N-[2-[[[3-(4′-Chlorophenyl)-2-propenyl]methylamino]methyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4′-methoxybenzenesulfonamide phosphate salt
N-[2-[N-(4-Chlorocinnamyl)-N-methylaminomethyl]phenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzenesulfonamide phosphate salt
N-[2-[[[3-(4′-氯苯基)-2-丙烯基]甲基氨基]甲基]苯基]-N-(2-羟基乙基)-4′-甲氧基苯磺酰胺磷酸盐
N-[2-[N-(4-氯肉桂)-N-甲基氨基甲基]苯基]-N-(2-羟乙基)-4-甲氧基苯磺酰胺磷酸盐

产品介绍：

产品说明

应用

KN-93已用于以下情形：

作为抑制剂，阻挡αCaMKII (Ca²⁺/钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIα)
作为CaMKII抑制剂，用于预处理海马脑片
在实验中处理细胞，修改细胞骨架(CSK)结构和功能

生化/生理作用

KN-93是一种选择性Ca²⁺/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II抑制剂，它参与调节平滑肌收缩。。KN-93预处理可抑制CaM激酶II活化(IC₅₀ ~1 μM)。KN-93可抑制组胺诱导的强直力维持，而在整个时间进程中早期力量发展和MLC20磷酸化反应未受影响。KN-93抑制了KCl刺激的力量发展和维持。KN-93也能抑制KCl诱导的MLC20磷酸化快速增加，而稳态MLC20磷酸化反应不受影响。相反，佛波醇12,13-二丁酸酯(PDBu)不能激活CaM激酶II，而PDBu刺激的力量发展不受KN-93影响。因此，KN-93可能靶向生理刺激诱导的力量维持所必需的阶段，这表明CaM激酶II可在调节动脉平滑肌的强直收缩反应中发挥作用。蛋白激酶C的药理活性不经过KN-93敏感阶段。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 Ca/CaMKs 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面，请单击此处。

注意

光敏性

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₆H₂₉ClN₂O₄S · H₃PO₄
分子量	599.03
MDL编号	MFCD03788201
PubChem化学物质编号	329817125

产品性质

质量水平	200
生物来源	synthetic (organic)
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white
溶解性	DMSO: 1 mg/mL H₂O: soluble
储存温度	2-8℃
SMILES string	OP(O)(O)=O.COc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N(CCO)c2ccccc2CN(C)C\C=C\c3ccc(Cl)cc3
InChI	1S/C26H29ClN2O4S.H3O4P/c1-28(17-5-6-21-9-11-23(27)12-10-21)20-22-7-3-4-8-26(22)29(18-19-30)34(31,32)25-15-13-24(33-2)14-16-25;1-5(2,3)4/h3-16,30H,17-20H2,1-2H3;(H3,1,2,3,4)/b6-5+;
InChI key	NNKJTPOXLIILMB-IPZCTEOASA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)