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2,3-Butanedione monoxime

二乙酰一肟

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
57-71-6
货号
B0753
规格纯度
≥98%
参考价格
438.33 *本价格含增值税费
促销
服务
  • 原厂保证
  • 包邮
  • 增值税票
数量
-+
产品名称:
57-71-6
2,3-Butanedione monoxime
Diacetyl Monoxime
BDM
Biacetyl Monoxime
2,3-丁二酮一肟
二乙酰一肟
联乙酰一肟
产品介绍:

产品说明

应用

2,3-丁二酮一肟可以用于:

  • 单-分子肌球蛋白v活性测定
  • 转基因动物成像麻醉
  • 降低肌肉纤维紧张张力
  • 小鼠心肌细胞培养基成分

包装

25, 100, 500 g in poly bottle
1 kg in poly bottle

生化/生理作用

2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。
DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道,来自大鼠大脑,和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点,可能与官能化调节磷酸化有关。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为。在双电极电压钳实验中,将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快,而且可逆,时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制;电流活化,钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中,在缺少再磷酸化底物时,在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性,而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致,因为磷酸酶效应应该在无细胞,无ATP的膜片中不可逆的。相反,结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。

基本信息

线性分子式CH3C(=NOH)COCH3
分子量101.10
Beilstein605582
EC 号200-348-5
MDL编号MFCD00002116
PubChem化学物质编号57653910
NACRESNA.77

产品性质

质量水平200
测定≥98%
形式powder
bp185-186 ℃ (lit.)
mp75-78 ℃ (lit.)
SMILES stringCC(=O)\C(C)=N\O
InChI1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+
InChI keyFSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N
Gene Informationhuman ... KCNB1(3745)

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Sigma-Aldrich

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