产品说明
一般描述
核前 mRNA 剪接需要置于称为剪接体的多组分结构中。剪接体的主要亚基有 U1、U2、U4/U6 和 U5 小核核糖核蛋白(snRNP′s)。除了 snRNP,一些剪接体组装和剪接所必需的蛋白质因子被鉴定出来。例如,蛋白因子 U2AF、SF2 和 SF3 是 U2 snRNP 与内含子分枝点结合和组装预剪接复合物所必需的。两个其他非 snRNP 剪接因子,SF2/ASF 和 SC-35(35 kD 的剪接成分,也称为 PR264),都是剪接的第一步和剪接体组装所需要的。SF2/ASF 和 SC-35 也参与选择性剪接前体 mRNA′5N 剪接站点的选择。
必需的非 snRNP 剪接因子 SC-35 在核内呈斑点状分布,与 snRNPs 共定位,但与 snRNPs 不同,SC-35 不进行弥散核标记。在细胞核中,snRNPs 集中在卷曲体和斑点区域,而 SC-35 在斑点中发现,但在卷曲体中没有发现。
单克隆抗剪接因子SC-35(小鼠IgG1同种型)来自于小鼠骨髓瘤细胞和免疫RBF-DNJ 小鼠脾细胞融合而产生的SC-35杂交瘤。35 kDa(SC-35)的剪接成分也称为PR264。SC-35在与小核核糖核蛋白(snRNP)共同定位的细胞核中呈斑点状分布,但与snRNP不同,SC-35不具有分散的核标记。
特异性
识别非 snRNP(小核核糖核蛋白颗粒)因子 SC-35 上的磷酸化表位。 该抗体与剪接因子 SC-35 和 SC-35 相关的非 snRNP 因子 SF2/ASF 反应。 抗体将 SC-35 标记为核质中的斑点模式,不包括核仁。 其他用途包括抑制和消耗细胞核提取物中的剪接活性以及免疫亲和纯化。
免疫原
部分纯化的哺乳动物剪接。
应用
单克隆抗剪接因子 SC-35 可用于 ELISA、免疫组织学和免疫电子显微镜检查中 SC-35 的定位,抑制和耗竭核提取物中的剪接活性,以及免疫亲和纯化和免疫沉淀。
间接免疫荧光:通过对培养的人成纤维细胞染色,确定至少 1:2000 的稀释度。
在小鼠中生产的单克隆抗剪因子SC-35抗体已被用于:
免责声明
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基本信息
MDL编号 | MFCD00282472 |
NACRES | NA.41 |
产品性质
质量水平 | 200 |
生物来源 | mouse |
偶联物 | unconjugated |
抗体形式 | ascites fluid |
antibody product type | primary antibodies |
克隆 | SC-35, monoclonal |
分子量 | antigen 35 kDa (a doublet) |
包含 | 15 mM sodium azide |
species reactivity | rat, newt, Drosophila, human, frog |
technique(s) | electron microscopy: suitable immunocytochemistry: suitable immunoprecipitation (IP): suitable indirect ELISA: suitable indirect immunofluorescence: 1:2,000 using cultured human fibroblasts |
同位素/亚型 | IgG1 |
运输 | dry ice |
储存温度 | −20℃ |
Gene Information | human ... SFRS2(6427) rat ... Sfrs2(494445) |
安全信息
储存分类代码 | 12 - Non Combustible Liquids |
WGK | nwg |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |