产品说明
一般描述
N-Boc-吡咯是 N-保护的吡咯。它与对映体纯丙二烯-1,3-二羧酸酯进行 Diels-Alder 反应，形成内部加合物，在两个新生成的立体中心的保留构型。它还与苯基二乙酸甲酯进行环丙烷化，形成单环丙烷和二环丙烷。据报道，其 Ir 催化的 C-H 硼酸化，随后与 3-氯噻吩交叉偶联形成双杂环。
应用
通过用 n-BuLi 处理，随后与硼酸三甲酯反应， N-Boc-吡咯可用于合成 1-(叔丁氧基羰基)-1H-吡咯-2-基硼酸。
它可以用作以下合成中的原料：
包装
25, 100 mL in poly bottle
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C9H13NO2 |
| 分子量 | 167.21 |
| MDL编号 | MFCD00209559 |
| PubChem化学物质编号 | 24866669 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | 98% |
| 折射率 | n |
| bp | 91-92 ℃/20 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1 g/mL at 25 ℃ (lit.) |
| SMILES string | CC(C)(C)OC(=O)n1cccc1 |
| InChI | 1S/C9H13NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-7H,1-3H3 |
| InChI key | IZPYBIJFRFWRPR-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H315 - H319 - H335 |
| 预防措施声明 | P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 10 - Combustible liquids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | 167.0 °F - closed cup |
| 闪点(C) | 75 ℃ - closed cup |
| 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter |
Sigma-Aldrich
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