产品说明
一般描述
这种磺化的氮杂二苯并环辛炔-生物素衍生物是一种高度水溶性的通用生物素化试剂,可用于标记含有叠氮化物的分子或化合物。环辛炔可用于应变促进的无铜叠氮化物-炔烃环加成反应中。这种二苯并环辛炔可与叠氮化物功能化化合物或生物分子发生反应,而无需 Cu(I) 催化剂即可形成稳定的三唑键。随后标记分子可以使用链霉亲和素或亲和素亲和试剂进行纯化。
包装
5 mg in amber glass bottle
应用
特点和优势
在更高的温度和更大量的生物素试剂条件下,可产生更有效的标记。典型的反应时间为最多4小时,但是如果浓度低或观察到的标记少时,则应使用更长的孵育时间。首先溶解于与水混溶的有机溶剂中,然后在需要时将其稀释在含水反应缓冲液中,从而可实现产品的最高效率。DMSO中的储备溶液可在冰箱中稳定保存3个月。
基本信息
经验(实验)分子式 | C37H50N6O7S2 |
分子量 | 754.96 |
PubChem化学物质编号 | 329766890 |
产品性质
质量水平 | 100 |
reaction suitability | reaction type: click chemistry reagent type: cross-linking reagent |
储存温度 | −20℃ |
SMILES string | CC[NH+](CC)CC.[O-]S(=O)(=O)C(CNC(=O)CCCC[C@@H]1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(=O)NCCC(=O)N3Cc4ccccc4C#Cc5ccccc35 |
InChI | 1S/C31H35N5O7S2.C6H15N/c37-27(12-6-5-11-25-29-23(19-44-25)34-31(40)35-29)33-17-26(45(41,42)43)30(39)32-16-15-28(38)36-18-22-9-2-1-7-20(22)13-14-21-8-3-4-10-24(21)36;1-4-7(5-2)6-3/h1-4,7-10,23,25-26,29H,5-6,11-12,15-19H2,(H,32,39)(H,33,37)(H2,34,35,40)(H,41,42,43);4-6H2,1-3H3/t23-,25-,26?,29-;/m0./s1 |
InChI key | RACLEVCKGUBCTH-GESOYTMLSA-N |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Warning |
危险声明 | H315 - H319 - H335 |
预防措施声明 | P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
危险分类 | Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
靶器官 | Respiratory system |
储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich