产品说明
应用
阿昔替尼已被用作血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ,以研究其对肾癌细胞体外增殖的影响。此外,在调理水 (CW) 中维持的脱氯胚胎中,它还用于抑制肠系膜上动脉 (AMA) 血管生成。
包装
5 mg in glass bottle
生化/生理作用
阿昔替尼 (AG-013736) 是一种口服强效(皮摩)选择性酪氨酸激酶抑制剂,可阻断VEGF受体 1、2 和 3。该药物可通过内皮型一氧化氮合成酶、Akt和细胞外信号调节激酶,阻断VEGF介导的内皮细胞存活、血管形成及下游信号传导。
特点和优势
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
其他说明
该化合物由 Pfizer 开发,用于激酶磷酸酶生物学研究。如需了解 Sigma′ 与 Pfizer 合作的更多信息和查看辉瑞其他可靠的优质化合物,请见 sigma.com/bsm-pfizer。
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法律信息
根据辉瑞公司的协议出售,用于研究目的。
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc.
基本信息
经验(实验)分子式 | C22H18N4OS |
分子量 | 386.47 |
MDL编号 | MFCD09837898 |
PubChem化学物质编号 | 329823767 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 100 |
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
manufacturer/tradename | Pfizer® |
颜色 | white to tan |
溶解性 | DMSO: ≥8 mg/mL |
创始人 | Pfizer |
储存温度 | room temp |
SMILES string | CNC(=O)c1ccccc1Sc2ccc3c(\C=C\c4ccccn4)n[nH]c3c2 |
InChI | 1S/C22H18N4OS/c1-23-22(27)18-7-2-3-8-21(18)28-16-10-11-17-19(25-26-20(17)14-16)12-9-15-6-4-5-13-24-15/h2-14H,1H3,(H,23,27)(H,25,26)/b12-9+ |
InChI key | RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N |
Gene Information | human ... FLT1(2321), FLT4(2324), KDR(3791) |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Warning |
危险声明 | H302 - H400 |
预防措施声明 | P273 - P301 + P312 + P330 |
危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 |
储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich