3,7-二氢-1-甲基-3-(2-甲基丙基)-1<I>H</I>-嘌呤-2,6-二酮

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

品牌

Sigma-Aldrich

CAS

28822-58-4

货号

I5879

包装型号

规格纯度

≥99% (HPLC), powder

参考价格

549.99 元 *本价格含增值税费

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数量

产品名称：

28822-58-4
3-Isobutyl-1-methylxanthine
3-Isobutyl-1-methyl-2,6(1H,3H)-purinedione
IBMX
1-Methyl-3-isobutylxanthine
3,7-Dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-1H-purine-2,6-dione
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
1-甲基-3-异丁基黄嘌呤
3-异丁基-1-甲基-2,6(1H,3H)-嘌呤二酮
3,7-二氢-1-甲基-3-(2-甲基丙基)-1H-嘌呤-2,6-二酮

产品介绍：

产品说明

一般描述

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤/IBMX是cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非选择性、非特异性抑制剂。IBMX可诱导黑色素生成，并可以用作黑色素生成研究的阳性对照。在卵母细胞研究中，IBMX有助于维持前期I卵母细胞的生发泡期(GV)阻滞。

应用

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤已用于：

分化间充质干细胞 (MSC)
用作诱导脂肪形成的培养基补充剂
用作Krebs-Ringer缓冲液和HEPES (KRBH)溶液的补充剂，诱导葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)
鉴定脂肪来源的间充质干细胞
环磷酸腺苷(cAMP)测定
磷酸二酯酶(PDE)抑制

包装

1, 5 g in poly bottle
100 mg in poly bottle
250 mg in poly tube

生化/生理作用

由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA，而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡。IBMX可抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放。(IC₅₀：1.3 μM)。IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂。其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用。IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₀H₁₄N₄O₂
分子量	222.24
Beilstein	247859
EC 号	249-259-3
MDL编号	MFCD00005584
PubChem化学物质编号	24277680
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	200
测定	≥99% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to off-white
mp	200-201 ℃ (lit.)
溶解性	DMSO: 1 M (with gentle warming) ethanol: 10 mg/mL
储存温度	−20℃
SMILES string	CC(C)CN1C(=O)N(C)C(=O)c2[nH]cnc12
InChI	1S/C10H14N4O2/c1-6(2)4-14-8-7(11-5-12-8)9(15)13(3)10(14)16/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,11,12)
InChI key	APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577) rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves