PHA-665752 水合物

产品名称：

477575-56-7
PHA-665752 hydrate
(3Z)-5-[[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]sulfonyl]-3-[[3,5-dimethyl-4-[[(2R)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrate
PHA-665752 水合物
(3Z)-5-[[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]sulfonyl]-3-[[3,5-dimethyl-4-[[(2R)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 水合物

产品介绍：

产品说明

应用

PHA-665752水合物已被用作c-Met抑制剂：

用于研究其对带有额外中心体的人乳腺上皮MCF10A细胞氧化应激的影响
用于研究其对驱动绿色荧光蛋白(TOP-GFP)癌症干细胞(CSC)培养物表达的T细胞特异性转录因子/淋巴增强子结合因子 -1(TCF / LEF-1)响应启动子克隆形成的影响
用于研究其对黑素瘤细胞系的抑制作用。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

PHA-665752 是一种 c-Met 激酶抑制剂。PHA-665752 是 ATP 竞争性活性位点抑制剂，对 c-Met 的选择性是一组酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的 50 倍以上。

特点和优势

该化合物的详细介绍见受体分类和信号转导手册的 Met 页。要浏览该手册的其他页，请单击此处。
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域中关于生物活性小分子的消息。

其他说明

该化合物由辉瑞开发，用于激酶磷酸酶生物学研究。如需了解Sigma′与Pfizer合作的更多信息和查看辉瑞其他可靠的优质化合物，请访问sigma.com/bsm-pfizer。

想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。

法律信息

根据辉瑞公司的协议出售，用于研究目的。
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc.

基本信息

经验(实验)分子式	C₃₂H₃₄Cl₂N₄O₄S · xH₂O
分子量	641.61 (anhydrous basis)
MDL编号	MFCD18632554
PubChem化学物质编号	329823732
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
旋光性	[α]/D +50 to +70°, c = 0.2 in methanol
manufacturer/tradename	Pfizer^®
颜色	light yellow to light brown
溶解性	DMSO: ≥20 mg/mL
创始人	Pfizer
储存温度	2-8℃
SMILES string	O.Cc1[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccc(cc23)S(=O)(=O)Cc4c(Cl)cccc4Cl)c(C)c1C(=O)N5CCC[C@@H]5CN6CCCC6
InChI	1S/C32H34Cl2N4O4S.H2O/c1-19-29(35-20(2)30(19)32(40)38-14-6-7-21(38)17-37-12-3-4-13-37)16-24-23-15-22(10-11-28(23)36-31(24)39)43(41,42)18-25-26(33)8-5-9-27(25)34;/h5,8-11,15-16,21,35H,3-4,6-7,12-14,17-18H2,1-2H3,(H,36,39);1H2/b24-16-;/t21-;/m1./s1
InChI key	MKHQWLQMOSOUEQ-SCLITUASSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable