产品说明
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
希美加群是口服活性、选择性和有效的直接凝血酶抑制剂。希美加群是凝血酶抑制剂美拉加群的前药。
它同时抑制凝块结合和游离凝血酶。它被小肠迅速吸收，并转化为其活性的二肽药物形式，美拉加群。美拉加群与凝血酶中的精氨酸侧袋结合并使其失活。希美加群的半衰期为 4-5 小时。每天口服两次。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C24H35N5O5 |
| 分子量 | 473.57 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL, clear |
| 储存温度 | −20℃ |
| SMILES string | N/C(C1=CC=C(CNC([C@@H]2CCN2C([C@@H](C3CCCCC3)NCC(OCC)=O)=O)=O)C=C1)=N/O |
| InChI | 1S/C24H35N5O5/c1-2-34-20(30)15-26-21(17-6-4-3-5-7-17)24(32)29-13-12-19(29)23(31)27-14-16-8-10-18(11-9-16)22(25)28-33/h8-11,17,19,21,26,33H,2-7,12-15H2,1H3,(H2,25,28)(H,27,31)/t19-,21+/m0/s1 |
| InChI key | ZXIBCJHYVWYIKI-PZJWPPBQSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich
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