产品说明
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
口服adipoRon可降低缺血后的氧化应激，显示小鼠模型中NADPH(烟酰胺腺嘌呤二磷酸腺苷)氧化酶的表达降低和超氧化物生成。因此，adipoRon可能被认为是一种心脏保护分子。
AdipoRon是一种脂联素激动剂，可与脂联素受体AdipoR1和AdipoR2结合并激活，激活AMPK和PPAR-α通路，并以与脂联素本身类似的方式改善高脂饮食小鼠的胰岛素抵抗和葡萄糖耐量下降。AdipoRon不会影响体重，但确实增加了脂肪酸氧化相关基因的表达，降低了组织甘油三酯的含量，并延长了db / db小鼠的寿命。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C27H28N2O3 |
| 分子量 | 428.52 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 10 mg/mL, clear |
| 储存温度 | room temp |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
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