1-[(3S,4R)-3-([1,1′-联苯基 ]-4-基甲基）-3,4-二氢-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-7-基 ]-环戊烷羧酸

产品名称：

158081-99-3
CP-105,696
1-[(3S,4R)-3-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-7-yl]-cyclopentanecarboxylic acid
CP-105696
(+)-1-(3S,4R)-[3-(4-Phenylbenzyl)-4-hydroxychroman-7-yl]cyclopentane carboxylic acid
CP105696
(+)-1-(3S,4R)- [3-（4-苯基苄基）-4-羟基色烷-7-基] 环戊烷羧酸
1-[(3S,4R)-3-([1,1′-联苯基 ]-4-基甲基）-3,4-二氢-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-7-基 ]-环戊烷羧酸

产品介绍：

产品说明

应用

CP-105,696 has been used as a leukotriene B4 receptor (LTB4R) antagonist to study the influence of the LTB4 pathway in the pathogenesis of acute itch flares in irritant calcipotriol (MC903)+ model allergen ovalbumin (OVA) sensitized murine model of atopic dermatitis (AD)-like disease.

生化/生理作用

CP-105,696是一种具有口服活性的有效选择性白三烯 B4 受体 (LTB4R) 拮抗剂(结合人中性粒细胞时，对[3H]LTB4的 IC50 = 5.6 nM；结合豚鼠脾或小鼠膜时，分别为IC50 = 9.7 nM & 30.3 nM)，分别以LTB4非竞争性和竞争性方式靶向 LTB4R高亲和力和低亲和力结合位点。CP-105,696可抑制5 nM LTB4诱导的人中性粒细胞趋化性和 CDllb 上调(IC50分别为5.2 nM 和 430 nM)，同时不抑制环加氧酶活性或影响C5a、PAF、IL-8诱导的趋化性。口服给药对皮内LTB4(100 ng/小鼠)有效，但对小鼠和豚鼠体内的IL-1、注射诱导中性粒细胞积聚(ED50分别为4.2 和 0.26 mgkg)无效。CP-105,696的体内疗效也在其他动物模型中得到证实，包括胶原诱导性关节炎(CIA；小鼠体内0.3-10 mg/kg)、过敏性脑脊髓炎(ED50= 8.6 mg/kg；小鼠)和哮喘(10- 30 mg/kg；灵长类动物)。

法律信息

根据Pfizer Inc的协议出售，用于研究目的。
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₈H₂₈O₄
分子量	428.52
MDL编号	MFCD00934881

产品性质

测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
manufacturer/tradename	Pfizer^®
颜色	white to beige
创始人	Pfizer
储存温度	room temp
SMILES string	OC(C1(CCCC1)C(C=C2)=CC3=C2[C@H](O)[C@@H](CC4=CC=C(C5=CC=CC=C5)C=C4)CO3)=O

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 + P330 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable