6,8-二氢-8-（1H-咪唑-5-基亚甲基）-7H-吡咯并 [2,3-g] 苯并噻唑-7-酮

产品名称：

608512-97-6
Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16
6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one
咪唑氧吲哚 PKR 抑制剂 C16
6,8-二氢-8-（1H-咪唑-5-基亚甲基）-7H-吡咯并 [2,3-g] 苯并噻唑-7-酮

产品介绍：

产品说明

应用

咪唑-氧化吲哚 PKR 抑制剂 C16 已被用于：

挽救小鼠恐惧记忆缺陷和恢复长时程增强 (LTP) 损伤
在HeLa-S3细胞中质粒转染后抑制干扰素刺激基因(ISG)的强烈诱导
增强真核翻译起始因子 2 (eIF2) 的活性。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

C16在成人脑损伤中表现出神经保护作用。
咪唑并 - 羟吲哚PKR抑制剂C16是RNA依赖性蛋白激酶(PKR，Eif2ak2)的选择性抑制剂。C16 是第一个被报道的有效的选择性 PKR 抑制剂。其对 PKR 的抑制作用是通过 ATP 结合位点介导的。C16特异性地抑制凋亡PKR / eIF2a信号传导途径而不刺激增殖性mTOR / p70S6K信号传导机制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₃H₈N₄OS
分子量	268.29
MDL编号	MFCD06735404
PubChem化学物质编号	329815469
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
颜色	yellow to orange-brown
溶解性	DMSO: 12 mg/mL
运输	wet ice
储存温度	−20℃
SMILES string	O=C1NC2=CC=C3C(SC=N3)=C2/C1=C/C4=CNC=N4
InChI	1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3-
InChI key	VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable