产品说明
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
替诺福韦的口服生物利用度较低。因此,它可以作为称为替诺福韦地索普西富马酸盐的前药。一旦摄入,替诺福韦地索普西富马酸盐可被水解成替诺福韦并被磷酸化。然后将其掺入病毒DNA中,导致链终止。替诺福韦对乙型肝炎病毒也有效。
替诺福韦是一种核苷酸类似物逆转录酶抑制剂(nRTI),可导致DNA转录过早终止。替诺福韦是一种用于HIV治疗和预防的抗逆转录病毒药物。
基本信息
经验(实验)分子式 | C9H14N5O4P |
分子量 | 287.21 |
MDL编号 | MFCD00943794 |
PubChem化学物质编号 | 329826070 |
产品性质
质量水平 | 100 |
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
旋光性 | [α]/D -20 to -26°, c = 0.5 in 1 M HCl |
颜色 | white to beige |
溶解性 | H2O: 2 mg/mL, clear (warmed) |
储存温度 | −20℃ |
SMILES string | OP(CO[C@H](C)CN1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)(O)=O |
InChI | 1S/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m1/s1 |
InChI key | SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N |
安全信息
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich