产品说明
一般描述
SCR7 吡嗪是 DNA 连接酶 IV 的抑制剂。
应用
SCR7 吡嗪已被用作非同源末端连接 (NHEJ) 调节剂,研究其对 CRISPR/Cas9 介导的编辑的影响。
SCR7 吡嗪已被证明可以增强 CRISPR 基因组编辑效率。要查看其他小分子 CRISPR 增强子,请访问 sigma.com/CRISPR-enhancers。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
据报道,SCR7 吡嗪是非同源末端连接 (NHEJ) 的抑制剂,并已被证明可增强 CRISPR-Cas9 基因组编辑的效率。SCR7 吡嗪对 CRISPR 应用效率和靶向精度的影响已被证明是细胞类型特异性和上下文依赖性的。sr7 吡嗪是 sr7 自发环化的产物,由 Srivastava 等人首先报道。
基本信息
经验(实验)分子式 | C18H12N4OS |
分子量 | 332.38 |
MDL编号 | MFCD02167478 |
PubChem化学物质编号 | 329825955 |
产品性质
质量水平 | 100 |
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
颜色 | faintly yellow to dark yellow |
溶解性 | DMSO: 10 mg/mL, clear |
储存温度 | room temp |
SMILES string | O=C(C1=C(N2)N=C(C3=CC=CC=C3)C(C4=CC=CC=C4)=N1)NC2=S |
InChI | 1S/C18H12N4OS/c23-17-15-16(21-18(24)22-17)20-14(12-9-5-2-6-10-12)13(19-15)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H,(H2,20,21,22,23,24) |
InChI key | GSRTWXVBHGOUBU-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Warning |
危险声明 | H302 |
预防措施声明 | P301 + P312 + P330 |
危险分类 | Acute Tox. 4 Oral |
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich