产品说明
应用
FIPI(4-氟-N-(2-(4-(5-氟-1H-吲哚-1-基)哌啶-1-基)乙基)苯甲酰胺，5-氟-2-吲哚基脱氯卤代酰亚胺)用于研究依赖于磷脂酶 D1 (PLD1) 和磷脂酶 D2 (PLD2) 活性的细胞信号通路、细胞过程和细胞失调。 FIPI 可用于帮助鉴定和表征磷脂酶 D。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
FIPI 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂。信号酶磷脂酶 D (PLD) 和由 PLD 产生的脂类第二信使磷脂酸 (PA) 涉及许多细胞生物学过程，包括 Ras 激活、细胞扩散、应力纤维形成、趋化和膜囊泡运输。FIPI 在体内是 PLD1 和 PLD2 的强效抑制剂，为探索和验证哺乳动物 PLD 的细胞生物学作用奠定了基础。它以低于 nM 的效价快速阻断体内 PA 生成。FIPI 抑制 PLD 调节 F-actin 细胞骨架重组、细胞扩散和趋化，表明其作为自身免疫和癌症转移治疗的潜在效用。它不影响 PLD 亚细胞定位、PIP2 可用性、静息 CHO 细胞中的肌动蛋白应力纤维网络或 PLD 活化近端选择的信号事件。
FIPI 是一种强效磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，在亚 nM 水平下有效。磷脂酶 D (PLD) 和由 PLD 产生的脂类第二信使磷脂酸 (PA) 参与许多细胞生物学过程，包括 Ras 激活、细胞扩散、应力纤维形成、趋化和膜囊泡运输。FIPI 同时抑制 PLD1 和 PLD2，迅速阻断 体内 PA 的生成。FIPI 抑制 PLD 调控 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化，显示其具有治疗自身免疫性疾病和癌症转移的潜力。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C23H24FN5O2·HCl · xH2O |
| 分子量 | 457.93 (anhydrous basis) |
| MDL编号 | MFCD12912411 |
| PubChem化学物质编号 | 329799747 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | off-white |
| 溶解性 | DMSO: >20 mg/mL |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | O.Cl.Fc1ccc2[nH]c(cc2c1)C(=O)NCCN3CCC(CC3)N4C(=O)Nc5ccccc45 |
| InChI | 1S/C23H24FN5O2.ClH.H2O/c24-16-5-6-18-15(13-16)14-20(26-18)22(30)25-9-12-28-10-7-17(8-11-28)29-21-4-2-1-3-19(21)27-23(29)31;;/h1-6,13-14,17,26H,7-12H2,(H,25,30)(H,27,31);1H;1H2 |
| InChI key | ZORDQKCXPCXYKL-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H315 - H319 - H335 |
| 预防措施声明 | P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich
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