4-(1,3,3a,4,7,7a-六氢-1,3-二氧代-4,7-亚甲基-2H-异吲哚-2-基)-N-8-喹啉基-苯甲酰胺

产品名称：

IWR-1
4-(1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl)-N-8-quinolinyl-Benzamide
IWR1
4-(1,3,3a,4,7,7a-六氢-1,3-二氧代-4,7-亚甲基-2H-异吲哚-2-基)-N-8-喹啉基-苯甲酰胺

产品介绍：

产品说明

应用

IWR-1已被用作人类胚胎干细胞(hESCs)、小鼠lewis肺癌(LLC)和Sepia胚胎中Wingless/Integrated(WNT)信号通路的拮抗剂。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂，其对癌症干细胞样细胞具有细胞毒性。它可抑制体内骨肉瘤的进展。IWR-1可与RNA聚合酶II相互作用，对于预启动复合物的形成至关重要。
Wnt/b-连环蛋白(‘经典′)途径维持转录程序，使干细胞保持多能性。Wnt/b-连环蛋白途径超活化会导致疾病分期。IWR-3充当Wnt反应的抑制剂。似乎IWR化合物通过直接相互作用诱导Axin蛋白稳定化，该蛋白是b-连环蛋白破坏复合体(由Apc、Axin、Ck1和Gsk3b组成)的一部分。

特点和优势

该化合物是基因调控研究的推荐产品。点击此处，了解更多推荐基因调控产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问sigma.com/discover-bsm。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₁₉N₃O₃
分子量	409.44
PubChem化学物质编号	329815302

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 5 mg/mL, clear
储存温度	room temp
SMILES string	O=C(Nc1cccc2cccnc12)c3ccc(cc3)N4C(=O)[C@@H]5[C@H]6C[C@H](C=C6)[C@@H]5C4=O
InChI	1S/C25H19N3O3/c29-23(27-19-5-1-3-14-4-2-12-26-22(14)19)15-8-10-18(11-9-15)28-24(30)20-16-6-7-17(13-16)21(20)25(28)31/h1-12,16-17,20-21H,13H2,(H,27,29)/t16-,17+,20-,21+
InChI key	ZGSXEXBYLJIOGF-ALFLXDJESA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable