产品说明
应用
IWR-1已被用作人类胚胎干细胞(hESCs)、小鼠lewis肺癌(LLC)和Sepia胚胎中Wingless/Integrated(WNT)信号通路的拮抗剂。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂，其对癌症干细胞样细胞具有细胞毒性。它可抑制 体内 骨肉瘤的进展。IWR-1可与RNA聚合酶II相互作用，对于预启动复合物的形成至关重要。
Wnt/b-连环蛋白(‘经典′)途径维持转录程序，使干细胞保持多能性。Wnt/b-连环蛋白途径超活化会导致疾病分期。IWR-3充当Wnt反应的抑制剂。似乎IWR化合物通过直接相互作用诱导Axin蛋白稳定化，该蛋白是b-连环蛋白破坏复合体(由Apc、Axin、Ck1和Gsk3b组成)的一部分。
特点和优势
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基本信息
| 经验(实验)分子式 | C25H19N3O3 |
| 分子量 | 409.44 |
| PubChem化学物质编号 | 329815302 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 5 mg/mL, clear |
| 储存温度 | room temp |
| SMILES string | O=C(Nc1cccc2cccnc12)c3ccc(cc3)N4C(=O)[C@@H]5[C@H]6C[C@H](C=C6)[C@@H]5C4=O |
| InChI | 1S/C25H19N3O3/c29-23(27-19-5-1-3-14-4-2-12-26-22(14)19)15-8-10-18(11-9-15)28-24(30)20-16-6-7-17(13-16)21(20)25(28)31/h1-12,16-17,20-21H,13H2,(H,27,29)/t16-,17+,20-,21+ |
| InChI key | ZGSXEXBYLJIOGF-ALFLXDJESA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich
m.cnreagent.com
