4-氨基-3-（4-氯苯基）-1-（叔丁基）-1H-吡唑并 [3,4-d] 嘧啶

产品名称：

172889-27-9
PP2
AG 1879
4-Amino-3-(4-chlorophenyl)-1-(t-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
4-Amino-5-(4-chlorophenyl)-7-(t-butyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
4-氨基-3-（4-氯苯基）-1-（叔丁基）-1H-吡唑并 [3,4-d] 嘧啶
4-氨基-5-（4-氯苯基）-7-（叔丁基）吡唑并 [3,4-d] 嘧啶

产品介绍：

产品说明

应用

PP2 has been used:

to analyze the effects of Src/focal adhesion kinase (FAK) signaling on IQ domain GTPase-activating protein 1 (IQGAP1)-mediated anoikis resistance
for Src inhibition to study its effect on epidermal growth factor receptor (EGFR) and nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) phosphorylation in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells
for pharmacological inhibition of SRC in MDA-MB-231 breast cancer cells

包装

5 mg in glass bottle

生化/生理作用

PP2 is a selective inhibitor of Src-family tyrosine kinases of non-receptor tyrosine kinases (nRTK). It shows >10,000-fold selectivity over Zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70) and Janus kinase 2 (JAK2). PP2 effectively reduces cervical cancer proliferation in vitro and in vivo.

特点和优势

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处，发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。在 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。
该化合物由 Pfizer 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表，点击这里。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₁₆ClN₅
分子量	301.77
MDL编号	MFCD01568210
PubChem化学物质编号	329819994
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to off-white
溶解性	DMSO: >10 mg/mL
创始人	Pfizer
储存温度	2-8℃
SMILES string	CC(C)(C)n1nc(-c2ccc(Cl)cc2)c3c(N)ncnc13
InChI	1S/C15H16ClN5/c1-15(2,3)21-14-11(13(17)18-8-19-14)12(20-21)9-4-6-10(16)7-5-9/h4-8H,1-3H3,(H2,17,18,19)
InChI key	PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P301 + P310
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable