产品说明
一般描述
甲酰胺合成可通过以下两种方法进行介导：通过鞘氨醇或鞘氨醇水解的挽救途径；或通过二氢神经酰胺形成的从头途径。在结构上，神经酰胺具有鞘氨醇碱基，即通过酰胺键与脂肪酸连接的长链氨基醇。
应用
C17神经酰胺(d18:1/17:0)已被用于：
生化/生理作用
神经酰胺在调节各种细胞过程(如衰老和凋亡)中起关键作用。它们直接参与皮肤细胞的增殖和分化并调节皮肤屏障功能。基于神经酰胺的类似物是潜在的抗肿瘤药，被视为抑癌脂质。
包装
5 mL 棕色螺旋盖玻璃瓶l (860517P-10mg)
5 mL 棕色螺旋盖玻璃瓶l (860517P-25mg)
5 mL 棕色螺旋盖玻璃瓶l (860517P-5mg)
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C35H69NO3 |
| 分子量 | 551.93 |
| NACRES | NA.25 |
产品性质
| 形式 | powder |
| 包装 | pkg of 1 × 10 mg (860517P-10mg) pkg of 1 × 25 mg (860517P-25mg) pkg of 1 × 5 mg (860517P-5mg) |
| manufacturer/tradename | Avanti Polar Lipids 860517P |
| 运输 | dry ice |
| 储存温度 | −20℃ |
| SMILES string | OC[C@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
Sigma-Aldrich
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