产品说明
一般描述
多西拉敏属于乙醇胺类抗组胺药，经肝脏代谢为 N -去甲基多西拉敏和 N , N -二去甲基多西拉敏。 它通常是一种非处方药 (OTC)，用于治疗过敏和感冒症状。
应用
琥珀酸多西拉敏盐已被用作检查发育毒性的治疗药物。
琥珀酸多西拉敏已被用于研究在CS培养基低视黄酸浓度的情况下，非致畸性暴露(non-teratogenic exposures )对人胚胎干细胞聚集体(HESCA)-CSR的形态和基因表达的影响。
包装
5, 50 g in glass bottle
生化/生理作用
H 1 组胺受体拮抗剂；催眠药。
多西拉敏抑制组胺 H1 受体。它与失眠的短期管理和普通感冒症状的暂时缓解有关。另一方面，多西拉敏中毒与横纹肌溶解和继发性急性肾功能衰竭有关。
对小鼠的研究显示，多西拉敏诱导肝微粒体细胞色素 P450 和其它与甲状腺素 (T4) 代谢有关的酶。本药与盐酸吡哆醇合用，可治疗晨吐。
特点和优势
该化合物是由赛诺菲安万特开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C17H22N2O · C4H6O4 |
| 分子量 | 388.46 |
| EC 号 | 209-228-7 |
| MDL编号 | MFCD00056168 |
| PubChem化学物质编号 | 24278368 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 200 |
| 创始人 | Sanofi Aventis |
| SMILES string | OC(=O)CCC(O)=O.CN(C)CCOC(C)(c1ccccc1)c2ccccn2 |
| InChI | 1S/C17H22N2O.C4H6O4/c1-17(20-14-13-19(2)3,15-9-5-4-6-10-15)16-11-7-8-12-18-16;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-12H,13-14H2,1-3H3;1-2H2,(H,5,6)(H,7,8) |
| InChI key | KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... HRH1(3269) |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H302 + H312 + H332 - H335 |
| 预防措施声明 | P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 |
| 危险分类 | Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 2 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves |
Sigma-Aldrich
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