产品说明
应用
UK 14,304 已用于肠肌间神经元,以研究 R 型钙电流的抑制 。UK 14,304 也曾用于免疫荧光显微术分析 。
在心外膜冠状动脉培养中,UK 14,304 已用于激活细胞外信号调节激酶 (ERK)
包装
5, 25, 100 mg in glass bottle
生化/生理作用
UK 14,304 是 α2-肾上腺素受体激动剂。UK 14,304 抑制激素敏感型脂肪酶 (HSL) 活性并抑制脂肪组织中的脂肪生成。
特点和优势
该化合物的详细介绍见受体分类和信号转导手册的α2-肾上腺受页。要浏览该手册其他页,请点击此处。
制备说明
UK 14,304 可溶于 45%(w/v)aq 2-羟丙基-β--环糊精(<0.8 mg/mL), DMSO (> 6.5 mg/mL)和乙醇(<8 mg/mL)。但它不溶于水。
基本信息
经验(实验)分子式 | C11H10BrN5 |
分子量 | 292.13 |
MDL编号 | MFCD00153878 |
PubChem化学物质编号 | 24277812 |
产品性质
质量水平 | 100 |
溶解性 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: <0.8 mg/mL DMSO: >6.5 mg/mL ethanol: <8 mg/mL (warm) H2O: insoluble |
SMILES string | Brc1c(NC2=NCCN2)ccc3nccnc13 |
InChI | 1S/C11H10BrN5/c12-9-7(17-11-15-5-6-16-11)1-2-8-10(9)14-4-3-13-8/h1-4H,5-6H2,(H2,15,16,17) |
InChI key | XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N |
Gene Information | human ... ADRA1A(148), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152) |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Danger |
危险声明 | H301 |
预防措施声明 | P301 + P310 |
危险分类 | Acute Tox. 3 Oral |
储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
WGK | WGK 1 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich