S-(5′-脱氧腺苷-5′)-<SC>L</SC>-高半胱氨酸

产品名称：

979-92-0
S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine
5′-Deoxy-S-adenosyl-L-homocysteine
AdoHcy
S-(5′-Deoxyadenosine-5′)-L-homocysteine
S-(5′-腺苷)-L-高半胱氨酸
5′-脱氧-S-腺苷-L-高半胱氨酸
S-(5′-脱氧腺苷-5′)-L-高半胱氨酸

产品介绍：

产品说明

应用

SAH适用于：

研究AdoHcy是否与AdoMet竞争下调LUC报告基因的活性
作为研究SAH丰度模式及其与脊椎动物变态的相关性的试剂
用于优化蛋白质(赖氨酸K)甲基转移酶SET7/9活性测定
在登革病毒甲基转移酶活性测定过程中用于荧光偏振(FP)分析
作为通过高效液相色谱(HPLC)和荧光检测法测定血液样品SAH含量的标准品

包装

10, 25, 50, 100 mg in glass bottle

生化/生理作用

S-(5′-腺苷)-L-高半胱氨酸(AdoHcy/SAH)是细胞内高半胱氨酸应激的一个组成部分。AdoHcy是参与表观遗传学的DNA甲基转移酶(S-腺苷-L-甲硫氨酸(AdoMet)依赖的甲基转移酶)的竞争性抑制剂(与AdoMet竞争)。因此，AdoHcy可用于各种高同型半胱氨酸状态的表观遗传学研究。AdoHcy是被S-腺苷高半胱氨酸水解酶(AHCY)代谢的。AdoHcy是S-腺苷甲硫氨酸(SAM)相关的酶促转甲基反应的产物。通过其切割产生腺苷和L-高半胱氨酸，将其重新转化为SAM——它是噻亭高半胱氨酸S-甲基转移酶的底物。血浆中SAM和SAH的浓度变化可作为细胞甲基化潜能和代谢变化的预测因子。甲基化能力代表特定的遗传多态性和/或营养缺乏。甲基化在表观遗传学、重编程和癌症中具有重要作用。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₄H₂₀N₆O₅S
分子量	384.41
Beilstein	99188
EC 号	213-560-8
MDL编号	MFCD00037388
eCl@ss	32160406
PubChem化学物质编号	24891441
NACRES	NA.51

产品性质

质量水平	300
形式	crystalline
溶解性	1 M HCl: soluble 19.60-20.40 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
储存温度	−20℃
SMILES string	N[C@@H](CCSC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)=O
InChI	1S/C14H20N6O5S/c15-6(14(23)24)1-2-26-3-7-9(21)10(22)13(25-7)20-5-19-8-11(16)17-4-18-12(8)20/h4-7,9-10,13,21-22H,1-3,15H2,(H,23,24)(H2,16,17,18)/t6-,7+,9+,10+,13+/m0/s1
InChI key	ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)