a,a,a′,a′-四甲基-5-(1-H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二乙氰苯

产品名称：

120511-73-1
Anastrozole
3-Phenylene]bis(2-methyl-propiononitrile
ICI-D1033
a,a,a′,a′-Tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-benzenediacetonitrile
Arimidex
2;2"-[5-(1H-1;2;4-Triazol-1-ylmethyl)-1
ZD1033
阿那曲唑
a,a,a′,a′-四甲基-5-(1-H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二乙氰苯
3-苯] 双(2-甲基丙腈
2;2"-[5-(1H-1;2;4-三唑-1-基甲基)-1
安美达锭

产品介绍：

产品说明

应用

阿那曲唑(芳香化酶抑制剂)已被用于：

在DNA片段分析中用作阳性对照
研究其与特级初榨橄榄油及其主要脂肪酸成分(omega-9 OA)对雌激素受体阳性乳腺癌细胞的作用
研究其对多形性胶质母细胞瘤体内模型存活率、细胞增殖和凋亡的影响

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

含有三唑官能团的阿那曲唑能够可逆地与芳香化酶的细胞色素P-450组分结合。这种结合会干扰芳香酶的催化特性，从而导致雌激素的合成受到抑制。
芳香化酶可将肾上腺雄激素转化为雌激素；这种酶活性是绝经后妇女雌激素的主要产生来源。绝经后妇女雌激素受体阳性乳腺癌的一种治疗方法便是通过抑制芳香化酶。阿那曲唑是一种非甾体苄基三唑衍生物，可通过竞争性抑制而对芳香化酶进行抑制，并用于治疗雌激素受体阳性的乳腺癌。该化合物被认为是第三代II型芳香化酶抑制剂，因其与第一代、第二代抑制剂相比，针对其他甾体激素具有更强的选择性和更低的作用(如有)。

特点和优势

这种化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的核受体(类固醇)页面上。要浏览其他手册页，点击此处。
该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₉N₅
分子量	293.37
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
溶解性	DMSO: 40 mg/mL
创始人	AstraZeneca
储存温度	room temp
InChI	1S/C17H19N5/c1-16(2,9-18)14-5-13(8-22-12-20-11-21-22)6-15(7-14)17(3,4)10-19/h5-7,11-12H,8H2,1-4H3
InChI key	YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H302 - H360
预防措施声明	P201 - P301 + P312 + P330 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B
储存分类代码	6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable