产品说明
应用
来曲唑已用于:
包装
10, 50 mg in glass bottle
生化/生理作用
来曲唑是一种佐剂,可用于治疗乳腺癌。
来曲唑是第三代非甾体芳香酶抑制剂。 它是芳香酶系统的竞争性抑制剂,因此可抑制雄激素向雌激素转化。来曲唑通过竞争性结合到该酶的细胞色素P450亚基的血红素上而抑制芳香酶,导致所有组织中雌激素的生物合成减少。
特点和优势
该化合物是由 Novartis开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单,请点击此处。
该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体(类固醇)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处。
基本信息
经验(实验)分子式 | C17H11N5 |
分子量 | 285.30 |
MDL编号 | MFCD00866241 |
PubChem化学物质编号 | 329817641 |
产品性质
质量水平 | 100 |
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
颜色 | white to off-white |
溶解性 | DMSO: >50 mg/mL |
创始人 | Novartis |
储存温度 | 2-8℃ |
SMILES string | N#CC(C=C1)=CC=C1C(N2C=NC=N2)C3=CC=C(C#N)C=C3 |
InChI | 1S/C17H11N5/c18-9-13-1-5-15(6-2-13)17(22-12-20-11-21-22)16-7-3-14(10-19)4-8-16/h1-8,11-12,17H |
InChI key | HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N |
Gene Information | human ... CYP19A1(1588) |
安全信息
象形图 | |
警示用语: | Warning |
危险声明 | H361fd - H373 |
预防措施声明 | P202 - P260 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501 |
危险分类 | Repr. 2 - STOT RE 2 |
储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich