4'[(1,4'-二甲基-2′-丙基 [2,6'-双-1H-苯并咪唑 ]-1′-基）甲基 ] [1,1'-联苯基 ]-2-羧酸

产品名称：

144701-48-4
Telmisartan
BIBR 277
4′[(1,4′-Dimethyl-2′-propyl[2,6′-bi-1H-benzimidazol]-1′-yl)methyl][1,1′-biphenyl]-2-carboxylic acid
替米沙坦
4'[(1,4'-二甲基-2′-丙基 [2,6'-双-1H-苯并咪唑 ]-1′-基）甲基 ] [1,1'-联苯基 ]-2-羧酸

产品介绍：

产品说明

应用

替米沙坦已作为 AT1 受体拮抗剂用于研究其对心肌梗死小鼠模型的影响。本研究报道替米沙坦可抑制 CCN1 上调，降低 CCN2 水平心房心肌细胞。替米沙坦也被用于评价其对心肌梗死小鼠肾皮质 CCN1 表达的影响。此外，已在结直肠癌小鼠模型中测试替米沙坦检测其抑制肿瘤生长的疗效。

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

替米沙坦是一种非肽类 ₁ 血管紧张素受体拮抗剂。

特点和优势

该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表，点击这里。
这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的血管紧张素受体页面。要浏览其他手册页，单击此处。

制备说明

替米沙坦可溶于 DMSO，浓度大于 5 mg/mL。不溶于水。

基本信息

经验(实验)分子式	C₃₃H₃₀N₄O₂
分子量	514.62
MDL编号	MFCD00918125
PubChem化学物质编号	329826889

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
颜色	white
溶解性	DMSO: >5 mg/mL at 60 ℃ H₂O: insoluble
创始人	Boehringer Ingelheim
SMILES string	CCCc1nc2c(C)cc(cc2n1Cc3ccc(cc3)-c4ccccc4C(O)=O)-c5nc6ccccc6n5C
InChI	1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39)
InChI key	RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... AGTR1(185)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)