产品说明
一般描述
STO-609可降低体内肝癌细胞的致瘤性。TO-609以剂量依赖性方式减少了离子霉素对AMP(单磷酸腺苷)激活的蛋白激酶(AMPK)的激活。
乙酸1:1加合物
应用
STO609已被用作小鼠MLL-AF9急性髓系细胞白血病 (AML) 细胞中的钙/钙钙调蛋白依赖性蛋白激酶的激酶(CAMKK)抑制剂。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
选择性Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶的激酶 (CaM-KK) 拮抗剂。分别抑制 Ki = 80 和 15 ng/mL 的 CamKKa 和 CaMKKb。不抑制下游 CaM 激酶(CaMKI 和 CaMKIV)。
特点和优势
该化合物出现在受体分类和信号转导手册的 Ca/CaMKs 页，点击此处。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C19H10N2O3 · C2H4O2 |
| 分子量 | 374.35 |
| MDL编号 | MFCD06411456 |
| PubChem化学物质编号 | 329824472 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥95% (HPLC) |
| 形式 | solid |
| mp | >300 ℃ |
| 溶解性 | DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed) |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | CC(O)=O.OC(=O)c1ccc2-c3nc4ccccc4n3C(=O)c5cccc1c25 |
| InChI | 1S/C19H10N2O3.C2H4O2/c22-18-13-5-3-4-10-11(19(23)24)8-9-12(16(10)13)17-20-14-6-1-2-7-15(14)21(17)18;1-2(3)4/h1-9H,(H,23,24);1H3,(H,3,4) |
| InChI key | WNRSTFUVBWNELX-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
Sigma-Aldrich
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