4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺甲磺酸酯

产品名称：

220127-57-1
Imatinib Mesylate
CGP 57148
Genfatinib
STI-571
Imatinib Methanesulfonate
4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-phenyl]benzamide methanesulfonate
Glivec
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide mesylate
伊马替尼甲磺酸酯
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺甲磺酸酯
4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-N-(4-甲基-3-{[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)苯甲酰胺甲磺酸酯
格列卫
甲磺酸伊马替尼

产品介绍：

产品说明

应用

甲磺酸伊马替尼(IM)已可用于：

磺酰罗丹明B细胞活力测定，以研究其对CD34⁺ 或 CD38^- 以及CD34⁺ 或CD38⁺ 细胞的影响
作为Abelson1(ABL1)激酶抑制剂
在圆二色性分析中，研究IM结合对人转铁蛋白二级结构的影响

包装

10, 100 mg in glass bottle

生化/生理作用

甲磺酸伊马替尼是一种具有抗肿瘤活性的酪氨酸激酶抑制剂。伊马替尼能够抑制由bcr-abl致癌基因编码的Bcr-Abl激酶以及由c-kit和血小板源性生长因子受体(PDGFR)致癌基因编码的受体酪氨酸激酶。甲磺酸伊马替尼通过抑制由CML中费城染色体异常产生的Bcr-Abl酪氨酸激酶，降低了白血病CML和ALL的增殖并诱导其凋亡。在过度表达c-kit的疾病中，如胃肠道间质瘤(GIST)，通过抑制c-kit酪氨酸活性，可抑制肥大细胞和细胞增殖。

特点和优势

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究推荐产品。点击此处，查看更多激酶磷酸酶生物学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。

其他说明

伊马替尼已获得化学探针门户网(Chemical Probes Portal)的专业评审和推荐。有关更多信息，请访问化学探针门户网上的伊马替尼探针概述。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₉H₃₁N₇O · CH₄O₃S
分子量	589.71
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
储存条件	desiccated
颜色	white to beige
溶解性	H₂O: 10 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C29H31N7O.CH4O3S/c1-21-5-10-25(18-27(21)34-29-31-13-11-26(33-29)24-4-3-12-30-19-24)32-28(37)23-8-6-22(7-9-23)20-36-16-14-35(2)15-17-36;1-5(2,3)4/h3-13,18-19H,14-17,20H2,1-2H3,(H,32,37)(H,31,33,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI key	YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H361d
预防措施声明	P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
危险分类	Repr. 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable