产品说明

一般描述

增殖细胞核抗原(PCNA)是一个36 kDa的分子，在物种之间高度保守。PCNA首先被确定为系统性红斑狼疮患者自身抗体亚群的抗原(Miyachi，1978； Takasaki，1984； Ogata，1987)。此后经确定，PCNA在S期以及与DNA损伤修复机制有关的DNA合成过程中可作为DNA聚合酶δ的辅助因子(Tan，1987； Bravo，1987)。PCNA表达的时间特异性使其成为细胞增殖的理想标记。PCNA在细胞周期的G1阶段开始积累，在S阶段最丰富，而在G2/M阶段开始下降(Kurki，1988)。由于PCNA的半衰期超过20小时，因此有可能在非周期细胞中检测到该蛋白。

特异性

克隆PC10可识别所有受测试的脊椎动物和昆虫物种中的PCNA，并已被用于鉴定转化细胞(Kurki，1988)、实体瘤中的增殖细胞(Smetana，1983)和白血病患者的胚细胞(Takasaki，1984)。利用克隆PC10的免疫组织化学分析已被用于研究PCNA在正常组织和淋巴瘤的石蜡切片中的表达(Hall，1990)。在增殖细胞中，PCNA染色模式主要为位于细胞核中。 通过蛋白质印迹，该抗体可检测迁移至36 kDa的多肽(等电点4.8)。

免疫原

大鼠PCNA由蛋白A载体pR1T2T获得。

应用

使用抗PCNA抗体，克隆PC10(小鼠单克隆抗体；已在ELISA、FC、IHC(P)、IP、WB中验证)，检测PCNA(也被称为增殖细胞核抗原、DNA聚合酶δ持续合成因子。
研究子类别
细胞周期，DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹：1：250-1：1000.相较于全细胞蛋白提取物，优先选择核提取物。

免疫组化：1：20-1：200。仅推荐用于石蜡包埋的组织切片。可用于大多数固定剂(包括福尔马林(缓冲和非缓冲)、methacarn和Bouin′s试剂)固定的材料上。固定时间会明显影响PCNA免疫反应的强度。如果将切片以烘烤的形式固定在载玻片上，染色强度会减弱(并且可能无染色)。建议在聚L-赖氨酸包被的载玻片上风干过夜。建议使用标准的ABC技术在25 °C下孵育60分钟。

免疫沉淀

间接流式细胞术

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。

质量

已经过测试

目标描述

36kda

外形

形式：纯化
纯化的蛋白 A
蛋白A纯化的小鼠免疫球蛋白，溶于含0.1％叠氮化钠作为防腐剂的PBS中。

储存及稳定性

自发运之日起，在 2–8°C 条件下可稳定保存 1 年避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。

分析说明

对照
大鼠肾脏、人类扁桃体、淋巴结组织

其他说明

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

基本信息

产品性质

安全信息