产品说明
一般描述
该产品在交付时提供并符合现行药典规定。随附的本产品的所有支持信息，包括SDS和任何产品信息彩页，均遵照现行药典许可而编制和发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。
生化/生理作用
通过抑制环氧化酶(前列腺素H合酶)，对COX-1亚型具有更高的选择性，阻止前列腺素的产生。抗血栓作用是由于COX-1在血小板中的抑制作用，阻止血栓形成和血小板聚集。 对结直肠及其他实体肿瘤有化学预防作用。
包装
单位数量：100 mg。随时可能改变。产品按照发行药典的规定交付。有关当前单位数量，请访问英国药典
其他说明
销售限制可能适用。
基本信息
| 线性分子式 | 2-(CH3CO2)C6H4CO2H |
| 分子量 | 180.16 |
| Beilstein | 779271 |
| EC 号 | 200-064-1 |
| MDL编号 | MFCD00002430 |
| NACRES | NA.24 |
产品性质
| 等级 | pharmaceutical primary standard |
| manufacturer/tradename | BP |
| mp | 134-136 ℃ (lit.) |
| 格式 | neat |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O |
| InChI | 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12) |
| InChI key | BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743) |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H302 |
| 预防措施声明 | P301 + P312 + P330 |
| 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 1 |
| 闪点(F) | 482.0 °F |
| 闪点(C) | 250 ℃ |
Sigma-Aldrich
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