(<i>R</i>)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol

产品名称：

111822-69-6
(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol
(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol
(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚
(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联萘-2,2′-二酚

产品介绍：

产品说明

应用

手性布朗斯特酸 (674745) 的前体，用于催化不对称氮杂 Diels-Alder 反应，生成双环内酰胺。该手性联萘酚的稀土金属络合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应，生成手性吡咯烷。
(R)-3,3′-Bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol reacts with trimethylaluminum to form a chiral organoaluminum reagent, which can catalyze the asymmetric Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and methyl acrylate to form the corresponding Diels-Alder adduct.

包装

100 mg in clear glass bottle

基本信息

经验(实验)分子式	C₅₆H₄₂O₂Si₂
分子量	803.10
MDL编号	MFCD09265078
PubChem化学物质编号	24885234
NACRES	NA.22

产品性质

测定	96%
旋光性	[α]20/D +114°, c = 1 in chloroform
mp	103-145 ℃
SMILES string	Oc1c(cc2ccccc2c1-c3c(O)c(cc4ccccc34)[Si](c5ccccc5)(c6ccccc6)c7ccccc7)[Si](c8ccccc8)(c9ccccc9)c%10ccccc%10
InChI	1S/C56H42O2Si2/c57-55-51(59(43-25-7-1-8-26-43,44-27-9-2-10-28-44)45-29-11-3-12-30-45)39-41-23-19-21-37-49(41)53(55)54-50-38-22-20-24-42(50)40-52(56(54)58)60(46-31-13-4-14-32-46,47-33-15-5-16-34-47)48-35-17-6-18-36-48/h1-40,57-58H
InChI key	STBZSRVMGWTCOU-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable