产品说明
应用
阿伐麦布已被用作Huh7.5.1细胞中酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂，以测试其与直接作用抗病毒药物(DAA)的组合效果，以及其对适应酸中毒的癌细胞中脂质滴积累的影响。它可以用作ACAT的抑制剂来评估克氏锥虫中胆固醇的酯化。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
阿伐麦布(CI-1011)是一种口服生物可利用的Acyl-CoA:胆固醇O-酰基转移酶(ACAT)抑制剂。它最初作为一种抗惊厥药物被开发，并且被证明能够显著降低血浆总甘油三酯和VLDL-胆固醇，但后来的临床试验令人失望。ACAT也被作为阿尔茨海默病的潜在治疗靶点进行了研究。最近已经研究了阿伐麦布通过限制可扩散淀粉样蛋白-β(Abeta)的产生和增加清除来削弱淀粉样蛋白病变的作用。
其他说明
该化合物由辉瑞开发，用于脂质信号传导研究。如需了解Sigma′与Pfizer合作的更多信息和查看辉瑞其他可靠的优质化合物，请访问sigma.com/bsm-pfizer。
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法律信息
根据辉瑞公司的协议出售，用于研究目的。
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc.
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C29H43NO4S |
| 分子量 | 501.72 |
| MDL编号 | MFCD00934956 |
| PubChem化学物质编号 | 329823764 |
产品性质
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| manufacturer/tradename | Pfizer® |
| 颜色 | white to tan |
| 溶解性 | DMSO: ≥40 mg/mL |
| 创始人 | Pfizer |
| 相关疾病 | Alzheimer′s disease; cardiovascular diseases |
| 储存温度 | room temp |
| SMILES string | CC(C)c1cc(C(C)C)c(CC(=O)NS(=O)(=O)Oc2c(cccc2C(C)C)C(C)C)c(c1)C(C)C |
| InChI | 1S/C29H43NO4S/c1-17(2)22-14-25(20(7)8)27(26(15-22)21(9)10)16-28(31)30-35(32,33)34-29-23(18(3)4)12-11-13-24(29)19(5)6/h11-15,17-21H,16H2,1-10H3,(H,30,31) |
| InChI key | PTQXTEKSNBVPQJ-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
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