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MLKL Inhibitor, Necrosulfonamide-CAS 432531-71-0-Calbiochem

MLKL抑制剂,坏死磺酰胺-CAS 432531-71-0-Calbiochem

品牌
Sigma-Aldrich
CAS
432531-71-0
货号
480073
规格纯度
MLKL Inhibitor, Necrosulfonamide, CAS 432531-71-0, is a cell-permeable inhibitor that covalently modifies Cys88 and blocks human MLKL adaptor function.
参考价格
3056.54 *本价格含增值税费
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数量
-+
产品名称:
432531-71-0
MLKL Inhibitor, Necrosulfonamide-CAS 432531-71-0-Calbiochem
Necrosis Inhibitor III, Mixed Lineage Kinase Domain-Like Protein Inhibitor, Necrosome Inhibitor II, Necrosulfonamide, (E)-N-(4-(N-(3-Methoxypyrazin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(5-nitrothiophene-2-yl)acrylamide
MLKL抑制剂,坏死磺酰胺-CAS 432531-71-0-Calbiochem
产品介绍:

产品说明

一般描述

一种细胞可透过性丙烯酰胺化合物,可通过迈克尔加成反应对 Cys86进行共价修饰,从而抑制人(而非鼠类)MLKL衔接子的功能,在防止人 HT-29(使用药物对抗 20 ng/mL TNF-&α/100 nM Smac模拟物/20 µM Z-VAD 诱导的死亡的 IC50 分别为 124 nM和 2 µM)和 FADD-null Jurkat 培养物(0.5 µM NSA 或 10 µM Nec-1 对 200 ng/mL TNF-&α 诱导的死亡具有 80% 的保护作用)中坏死/坏死性死亡方面,它比 RIP1 抑制剂 Nec-1(货号 480065)更有效,即使在浓度高达 5 µM 的情况下,它也不能有效阻止鼠 L929 中的坏死/坏死或人 RIP3- null Panc-1 细胞的凋亡。与通过阻断 RIP1-RIP3 相互作用阻止坏死体形成的 Nec-1 不同,MLKL 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死体复合物与其他下游效应子相互作用。
一种细胞可透过性丙烯酰胺化合物,可通过对 Cys86 进行共价修饰来抑制人(而非鼠类) MLKL 衔接子的功能,在防止人 HT-29 坏死/坏死性死亡方便,它比 Nec-1(货号 480065)更有效(IC50 分别为 124 nM 和 2 µM),对鼠 L929 的坏死/坏死或人 RIP3-null Panc-1 细胞的凋亡无效。与通过阻断 RIP1-RIP3 相互作用阻止坏死体形成的 Nec-1 不同,MLKL 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死体复合物与其他下游效应子相互作用。

包装

25 mg in Glass bottle
用惰性气体包装

生化/生理作用

主靶
人 MLKL
可逆:否
细胞可渗透性:具有

警告

毒性:标准处理(A)

重悬

仅使用新鲜的DMSO进行溶解。

其他说明

Dunai, Z.A., et al. 2012.PLoS One7, e41945.
Sun, L., et al. 2012.Cell 148, 213.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C18H15N5O6S2
分子量461.47

产品性质

质量水平100
测定≥95% (HPLC)
形式solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
protect from light
颜色dark yellow
溶解性DMSO: 100 mg/mL
运输ambient
储存温度2-8℃

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable

Sigma-Aldrich

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