(<I>S</I>)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸

产品名称：

73259-81-1
Boc-Dap-OH
Nα-BOC-(S)-β-aminoalanine
(S)-3-Amino-2-(tert-butoxycarbonyl)aminopropionic acid
Nα-Boc-L-β-aminoalanine
3-Amino-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
Boc-Dpr-OH
N2-(tert-Butoxycarbonyl)-(S)-2,3-diaminopropionic acid
N_α-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid
N2-tert-Butoxycarbonyl-L-2,3-diaminopropionic acid
(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-aminopropionic acid
(S)-3-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
N_α-Boc-L-2,3-二氨基丙酸
(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸
3-氨基-(叔丁氧羰基)-L-丙氨酸

产品介绍：

产品说明

应用

反应物用于：

人工合成分子识别基序引导的蛋白质组装
具有抗菌和溶血活性的短杆菌肽环状类似物的固相合成
HCV 蛋白酶抑制剂修饰类似物的合成
多肽 V1a 受体激动剂的固相合成
脂水界面的定向肽组装

包装

1, 5 g in glass bottle

其他说明

DAP 的单保护衍生物；用于例如氨基葡萄糖合成酶抑制剂的合成中，一种肌球蛋白激酶抑制剂。含金属络合基团多肽的制备。

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₁₆N₂O₄
分子量	204.22
Beilstein	4182136
MDL编号	MFCD00236843
eCl@ss	32160406
PubChem化学物质编号	57647411

产品性质

质量水平	100
测定	≥98.0% (TLC)
旋光性	[α]20/D +5.5±1°, c = 1% in methanol: water (1:1)
reaction suitability	reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
杂质	~3% water
mp	210 ℃ (dec.)
application(s)	peptide synthesis
SMILES string	CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CN)C(O)=O
InChI	1S/C8H16N2O4/c1-8(2,3)14-7(13)10-5(4-9)6(11)12/h5H,4,9H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1
InChI key	KRJLRVZLNABMAT-YFKPBYRVSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)