产品说明

一般描述

血管紧张素转换酶2(ACE-2)的基因定位于人类染色体Xp22.2。该蛋白是第一个已知的ACE的人类同源物。在人类心力衰竭心室cDNA文库的5′测序中已经鉴定出了ACE2。它包含一个信号肽、一个金属蛋白酶活性位点和一个跨膜结构域。ACE-2是一种分泌性整合膜蛋白。它主要在内皮表达。

应用

血管紧张素转换酶2(ACE2)已被用于抑制剂选择性研究中的ACE-2抑制试验。它还被用于 on-chip assay 和人ACE2-阻断试验，用于通过生物膜光相干生物传感器鉴定强效的ACE2阻断单克隆抗体。这种方法可用于针对严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染进行合理的疫苗设计和强效免疫治疗剂的选择。

生化/生理作用

血管紧张素转换酶2(ACE-2)是羧二肽酶。ACE-2的主要作用是通过降低血管紧张素(Ang)-II的生物利用度并增加Ang(1-7)的形成来对抗ACE活性。ACE-2是肾素-血管紧张素系统(RAS)的一部分。许多研究表明Ace-2可确保对周围组织的保护，并可有效治疗RAS相关疾病。此外，Ace-2/Ang-(1-7)和ACE/Ang-II轴的不平衡对于心血管疾病的发作也很重要。研究表明严重急性呼吸系统综合症(SARS)和人冠状病毒(HCoV)-NL63感染病毒利用其表面刺突蛋白(糖蛋白)与人ACE-2受体结合。在COVID-19感染过程中，S蛋白被裂解为S1和S2亚基。S1含有受体结合结构域(RBD)，其使冠状病毒能够与ACE2的肽酶结构域(PD)结合。因此，ACE2已成为受到高度关注的COVID-19感染研究的对象。
重组人血管紧张素转化酶2(ACE-2)在人HEK 293细胞中表达为C末端flag标签和组氨酸标记的糖蛋白，其计算分子量为85.9 kDa(氨基酸Gln18-Ser740，带C末端 10-多聚组氨酸标签)。由于糖基化作用，DTT还原蛋白在SDS-PAGE上以~90-120 kDa多肽形式迁移。这种蛋白质是在人细胞中产生的，不含血清。人细胞表达系统允许类人糖基化和折叠，通常支持比活性更高的蛋白质。

单位定义

一个单位的定义为，在 37℃，pH 7.5 条件下，在一分钟内裂解 1 pmol 荧光肽底物 Mca-YVADAPK(Dnp)-OH 所需的酶量。

外形

pH7.4的PBS溶液经0.22 μmm过滤后冻干。

基本信息

产品性质