产品说明
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
BMS-189453特别在大鼠和猴子中具有足够的生物利用度。BMS-189453仅可与 α、β和 γ 类视黄醇受体进行结合，但其激活过程尚不清楚。BMS-189453已被发现可抑制胶原酶3(MMP-13)的作用，该酶可催化软骨基质的降解。因此，它可用于治疗类风湿关节炎。
BMS-189453是一种有效的RARβ激动剂，其可充当RARα 和RARγ的拮抗剂。 BMS-189453可在亚基因水平诱导RARβ报告基因的表达，并且在正常乳腺细胞中，其诱导TGFβ活性的能力比全反式维甲酸高30倍。化合物BMS-189453不会转录激活RARα或γ的转录活性，但与这些家族成员的结合可诱导对佛波酯诱导的AP-1活性的强烈转录抑制(在HeLa和MCSF-7中IC50 = 0.1 nM)。 BMS-189453可显著提高hESCs心脏分化的效率。
特点和优势
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基本信息
| 经验(实验)分子式 | C27H24O2 |
| 分子量 | 380.48 |
| MDL编号 | MFCD18086870 |
| PubChem化学物质编号 | 329825683 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 10 mg/mL, clear |
| 储存温度 | −20℃ |
| SMILES string | OC(C(C=C1)=CC=C1/C=C/C(C=C2)=CC3=C2C(C)(C)CC=C3C4=CC=CC=C4)=O |
| InChI | 1S/C27H24O2/c1-27(2)17-16-23(21-6-4-3-5-7-21)24-18-20(12-15-25(24)27)9-8-19-10-13-22(14-11-19)26(28)29/h3-16,18H,17H2,1-2H3,(H,28,29)/b9-8+ |
| InChI key | VUODRPPTYLBGFM-CMDGGOBGSA-N |
安全信息
| 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich
m.cnreagent.com
