产品说明
一般描述
利奈唑胺是恶唑烷酮类抗生素类的第一个成员，对革兰氏阳性菌(包括耐药菌株)具有广泛的活性。
应用
利奈唑胺已用于棋盘式药物组合 MIC(最小抑制浓度)检测，以确定 ivacaftor是否与利奈唑胺的具有正相互作用。 它已用于测定最小生物膜抑制浓度，以及用于治疗脓肿分枝杆菌感染的黑腹果蝇 w1118 果蝇。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗菌药。 它与50S 亚基的细菌 23S 核糖体 RNA 上的位点结合，并阻止功能性 70S 起始复合物的形成，从而抑制细菌 mRNA 翻译。利奈唑胺也是一种弱的、可逆的非选择性单胺氧化酶抑制剂。
其他说明
该化合物由辉瑞公司开发，用于免疫学研究。要了解 Sigma 与辉瑞公司合作的更多信息，并查看其他正宗的、高品质辉瑞化合物，请见sigma.com/bsm-pfizer。
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法律信息
根据辉瑞公司的协议，出售用于研究目的
Pfizer is a registered trademark of Pfizer, Inc.
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C16H20FN3O4 |
| 分子量 | 337.35 |
| MDL编号 | MFCD00937825 |
| PubChem化学物质编号 | 329823683 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| manufacturer/tradename | Pfizer® |
| 颜色 | white to off-white |
| 溶解性 | DMSO: >20 mg/mL |
| 创始人 | Pfizer |
| 储存温度 | room temp |
| SMILES string | CC(=O)NC[C@H]1CN(C(=O)O1)c2ccc(N3CCOCC3)c(F)c2 |
| InChI | 1S/C16H20FN3O4/c1-11(21)18-9-13-10-20(16(22)24-13)12-2-3-15(14(17)8-12)19-4-6-23-7-5-19/h2-3,8,13H,4-7,9-10H2,1H3,(H,18,21)/t13-/m0/s1 |
| InChI key | TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H372 |
| 预防措施声明 | P314 |
| 危险分类 | STOT RE 1 Oral |
| 靶器官 | Bone |
| 储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich
m.cnreagent.com
