6-甲基-1′-[2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙基]-螺 [4H-3,1-苯并恶嗪-4,4′-哌啶 ]-2 (1H)-酮

产品名称：

300816-15-3
RS504393
RS-504393
6-Methyl-1′-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethyl]-spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4′-piperidin]-2(1H)-one
6-甲基-1′-[2-（5-甲基-2-苯基-4-恶唑基）乙基]-螺 [4H-3,1-苯并恶嗪-4,4′-哌啶 ]-2 (1H)-酮

产品介绍：

产品说明

应用

RS504393 已用于质谱分析。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

RS504393 有助于提高吗啡和丁丙诺啡在神经性大鼠中的镇痛效力。RS504393 具有阻断慢性压迫损伤 (CCI) 诱导的 IL-1 (白细胞介素 1) β、IL-18 (白细胞介素 18)、IL-6 (白细胞介素 6) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 等前感受性因子上调的能力。
RS504393 是一种高选择性 CCR2 趋化因子受体拮抗剂。RS504393 抑制肾脏 MCP-1 趋化和缺血再灌注损伤。

特点和优势

该化合物出现在受体分类和信号转导手册的趋化因子受体页，点击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₅H₂₇N₃O₃
分子量	417.50
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)
储存温度	2-8℃

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P305 + P351 + P338
危险分类	Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable