产品说明
应用
Gw9662用作过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ)的拮抗剂，存在于人类多能干细胞中 也存在于去氧肾上腺素刺激的心肌细胞中 并抑制替米沙坦嗜铬细胞瘤PC12细胞的保护作用。
包装
5, 25 mg in glass bottle
生化/生理作用
Gw9662(2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺)与过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ)的配体结合位点结合，抑制脂肪细胞分化。即使在PPARγ 激动剂罗格列酮存在的情况下，它也有利于抑制乳腺癌细胞系的细胞生长。它刺激M2c巨噬细胞分化，触发生长停滞特异性蛋白6(Gas6)的表达。GW9662与其他PPARγ 配体联合使用，可对胶质母细胞瘤干细胞产生抗增殖作用，可能会成为有效的治疗剂。
GW9662是一种不可逆的PPARγ拮抗剂。GW9662可抑制结缔组织生长因子，并通过IL-4激活CD36。
特点和优势
该化合物在受体分类和信号转导手册中 核受体(PPAR) 页面中进行了详细介绍。欲浏览其他手册页面，请 点击这里。
法律信息
根据GlaxoSmithKline协议，仅为研究目的出售
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C13H9ClN2O3 |
| 分子量 | 276.68 |
| MDL编号 | MFCD01215270 |
| PubChem化学物质编号 | 24278560 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 测定 | >98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white |
| 溶解性 | DMSO: 26 mg/mL H2O: insoluble |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | [O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccccc2 |
| InChI | 1S/C13H9ClN2O3/c14-12-7-6-10(16(18)19)8-11(12)13(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,15,17) |
| InChI key | DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... PPARG(5468) |
安全信息
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
Sigma-Aldrich
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