N- [2-[[4-（二乙氨基）丁基]氨基-6-（3,5-二甲氧基苯基）苯基并[2,3-d]噻吩-7-基] -N ′-（1,1-二甲基甲基）脲

品牌

Sigma-Aldrich

CAS

219580-11-7

货号

P2499

包装型号

规格纯度

≥96% (HPLC), powder

参考价格

3267.17 元 *本价格含增值税费

促销

数量

产品名称：

219580-11-7
PD 173074
N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N′-(1,1-dimethylethyl)urea
N- [2-[[4-（二乙氨基）丁基]氨基-6-（3,5-二甲氧基苯基）苯基并[2,3-d]噻吩-7-基] -N ′-（1,1-二甲基甲基）脲

产品介绍：

产品说明

应用

PD 173074 已被用于：

治疗上皮-间质转化 (EMT) 诱导的细胞系，以研究其在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中的治疗用途
与 PD0325901 联合检测在人原始细胞诱导过程中是否采用(成纤维细胞生长因子)FGF 信号传导的替代下游通路
，以研究其在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 衍生细胞系(TOM-1 和 NALM-20)中的潜在作用

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

PD 173074 抑制剂对受体酪氨酸激酶具有特异性。与三磷酸腺苷 (ATP) 竞争抑制。PD 173074 可预防 FGF/血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的血管生成。
PD 173074是一种成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)抑制剂：IC ₅₀ = 5 nM抑制FGFR3自身磷酸化。PD 173074 阻滞 FGFR3 表达细胞的G₀/G₁期。其对FGFR3的选择性是对VEGF受体、IGF-1受体和MAPK的100倍。

特点和优势

这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₈H₄₁N₇O₃
分子量	523.67
MDL编号	MFCD08705327
PubChem化学物质编号	24724575
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥96% (HPLC)
形式	powder
颜色	faintly yellow to dark yellow
溶解性	DMSO: 10 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
SMILES string	CCN(CC)CCCCNc1ncc2cc(c(NC(=O)NC(C)(C)C)nc2n1)-c3cc(OC)cc(OC)c3
InChI	1S/C28H41N7O3/c1-8-35(9-2)13-11-10-12-29-26-30-18-20-16-23(19-14-21(37-6)17-22(15-19)38-7)25(31-24(20)32-26)33-27(36)34-28(3,4)5/h14-18H,8-13H2,1-7H3,(H3,29,30,31,32,33,34,36)
InChI key	DXCUKNQANPLTEJ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... FGFR1(2260), KDR(3791) mouse ... Pdgfrb(18596)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves