5-（3-（2-（7-氯喹啉-2-基）乙烯基）苯基）-8-二甲基氨基甲酰-4,6-二硫杂辛酸钠盐水合物

产品名称：

115103-85-0
MK-571 sodium salt hydrate
L-660711
5-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoic acid sodium salt hydrate
MK-571 钠盐水合物
5-（3-（2-（7-氯喹啉-2-基）乙烯基）苯基）-8-二甲基氨基甲酰-4,6-二硫杂辛酸钠盐水合物

产品介绍：

产品说明

应用

MK-571钠盐水合物已被用于：

作为外排抑制剂，监测多药耐药蛋白(MRP)的功能并避免其他转运蛋白的重复
在多种多形性胶质母细胞瘤(GBM)细胞系中，体外评估其对细胞增殖和二维迁移的影响
作为多药抗性(MDR)转运蛋白抑制剂，研究其在卵巢癌细胞中的作用
作为ABCC1/2的特异性抑制剂，用于转运、毒性、流式细胞术和砷外排的研究

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

MK 571 是一种强效选择性白三烯 D4 (LTD4) 拮抗剂和 ABCC 多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂。半胱氨酰白三烯 (CysLTs)，LTC4、LTD4 和 LTE4 通过两种不同的 G 蛋白偶联受体介导其作用。LTD4 是 CysLT1 受体的首选配体，而 LTC4 和 LTD4 与 CysLT2 受体的亲和力大致相等。MK 571 是一种选择性、口服活性 CysLT1 受体拮抗剂。阻断 LTD4 而非 LTC4 与人和豚鼠肺膜的结合，Ki 值分别为 0.22 nM 和 2.1 nM。MK 571 可有效阻断重组人和小鼠 CysLT1 受体的 LTD4 活化，但对阻断重组人或鼠 CysLT2 受体的 LTC4 或 LTD4 活化无效。它可能抑制 MRP1，并已显示克服获得性砷耐受性。

特点和优势

该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。
该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》白三烯受体页面。要浏览其他手册页，单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₆H₂₆ClN₂NaO₃S₂ · xH₂O
分子量	537.07 (anhydrous basis)
MDL编号	MFCD11114392
PubChem化学物质编号	329817910
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
形式	powder
储存条件	desiccated
颜色	white to beige
溶解性	H₂O: 15 mg/mL, clear
创始人	Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
运输	wet ice
储存温度	−20℃
SMILES string	O.[Na+].CN(C)C(=O)CCSC(SCCC([O-])=O)c1cccc(\C=C\c2ccc3ccc(Cl)cc3n2)c1
InChI	1S/C26H27ClN2O3S2.Na.H2O/c1-29(2)24(30)12-14-33-26(34-15-13-25(31)32)20-5-3-4-18(16-20)6-10-22-11-8-19-7-9-21(27)17-23(19)28-22;;/h3-11,16-17,26H,12-15H2,1-2H3,(H,31,32);;1H2/q;+1;/p-1/b10-6+;;
InChI key	MSHRPLRGSQECLY-DOLBFOAYSA-M

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H315 - H319 - H335
预防措施声明	P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

MK-571 sodium salt hydrate

MK-571 钠盐 水合物

MK-571 钠盐水合物