产品说明
生化/生理作用
ONO-AE3-208是一种口服活性前列腺素E2受体4(EP4)选择性拮抗剂(nM为单位的Ki = 1.3/EP4,30/EP3,790/FP和2400/TP;针对前列腺素受体DP、EP1、EP2、IP的Ki >10 μM)。EP4-/-小鼠和用ONO-AE3-208处理的野生型小鼠(在饮用水中10 mg/kg /天)都在DSS诱发的肠炎小鼠模型中表现出了严重的症状(腹泻、嗜血、体重减轻)。ONO-AE3-208也被报道可在体内促进胎儿和新生大鼠的动脉导管收缩(口胃给药10 mg/kg)。此外,ONO-AE3-208在体外已展示出可有效抑制1 ng/mL IL-1β诱导的HUVEC迁移(被1或10 μM的AE3-208分别抑制53%和75%),并在体内可阻断IL-1β( 30 ng/Hydron颗粒植入物)诱导的小鼠角膜血管生成(口服1 mg/kg/天)。
基本信息
经验(实验)分子式 | C24H21FN2O3 |
分子量 | 404.43 |
MDL编号 | MFCD13184814 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
测定 | ≥98% (HPLC) |
形式 | powder |
颜色 | white to beige |
溶解性 | DMSO: 2 mg/mL, clear |
储存温度 | −20℃ |
SMILES string | CC(C1=C(C=CC=C2)C2=C(F)C=C1)C(NC3=CC(C#N)=CC=C3CCCC(O)=O)=O |
安全信息
储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
闪点(F) | Not applicable |
闪点(C) | Not applicable |
Sigma-Aldrich