产品说明
生化/生理作用
H2组胺受体拮抗剂;I1咪唑啉受体激动剂;抗溃疡剂。通过抑制内皮细胞表面上E-选择蛋白的表达来阻断癌症转移,从而阻断肿瘤细胞的粘附。
特点和优势
该化合物由 GlaxoSmithKline 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单,请单击此处。
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基本信息
经验(实验)分子式 | C10H16N6S |
分子量 | 252.34 |
EC 号 | 257-232-2 |
MDL编号 | MFCD00133296 |
PubChem化学物质编号 | 24277766 |
NACRES | NA.77 |
产品性质
质量水平 | 200 |
创始人 | GlaxoSmithKline |
储存温度 | 2-8℃ |
SMILES string | CN\C(NC#N)=N\CCSCc1nc[nH]c1C |
InChI | 1S/C10H16N6S/c1-8-9(16-7-15-8)5-17-4-3-13-10(12-2)14-6-11/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,15,16)(H2,12,13,14) |
InChI key | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
Gene Information | human ... ABCB1(5243), CYP1A2(1544), CYP3A4(1576), HRH2(3274), SLC9A2(6549), SLC9A5(6553) mouse ... Abcb1a(18671), Abcb1b(18669) rat ... Slc9a1(24782), Slc9a3(24784), Slc9a5(192215) |
安全信息
储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
WGK | WGK 3 |
个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |
Sigma-Aldrich