产品说明
生化/生理作用
环吡酮是一种抗真菌和细胞可透过性的铁螯合剂。 研究发现它抑制多种酶和信号通路，包括脯氨酰羟化酶 2(PHD2)、真核翻译起始因子 5A(eIF5A)、Wnt/β-连环蛋白、低氧诱导因子-1α(HIF-1 α)/血管内皮生长因子( VEGF)、血管内皮生长因子受体 3(VEGFR-3)、雷帕霉素的哺乳动物靶标(mTOR)和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)。 环吡酮除具有抗真菌活性外，还具有抗病毒和抗癌活性。 研究还表明，环吡酮以 p21 依赖性方式抵消糖尿病小鼠的糖毒性。
环吡酮是属于羟基吡啶酮类的化合物。研究发现它对皮肤癣菌、酵母、霉菌、某些细菌以及耐唑类念珠菌具有活性。与其他可抑制麦角固醇的抗真菌药不同，环吡酮具有不同的作用。它靶向降解真菌细胞过氧化物的金属依赖性酶。环吡酮的这种独特作用使得在病原真菌中抗药性几率较低。这种化合物用于指甲和皮肤特异性的局部配方。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C12H17NO2 |
| 分子量 | 207.27 |
| MDL编号 | MFCD00599441 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white to beige |
| 溶解性 | DMSO: 2 mg/mL, clear |
| 运输 | ambient |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | ON1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC1=O |
| InChI | 1S/C12H17NO2/c1-9-7-11(13(15)12(14)8-9)10-5-3-2-4-6-10/h7-8,10,15H,2-6H2,1H3 |
| InChI key | SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H302 + H312 + H332 - H319 |
| 预防措施声明 | P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
Sigma-Aldrich
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