产品说明
一般描述
双嘧达莫阻止细胞摄取腺苷。作为一种平衡核苷转运蛋白 1 (ENT1) 抑制剂发挥作用。
应用
双嘧达莫已用于：
包装
1, 5, 10, 25 g in glass bottle
生化/生理作用
磷酸二酯酶 V 选择性抑制剂 (PDE 5)；强效冠脉扩张药物；腺苷转运抑制剂；血小板聚集抑制剂。
特点和优势
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物出现在受体分类和信号转导手册的磷酸二酯酶页，点击此处。
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C24H40N8O4 |
| 分子量 | 504.63 |
| EC 号 | 200-374-7 |
| MDL编号 | MFCD00010555 |
| PubChem化学物质编号 | 24277705 |
产品性质
| 质量水平 | 200 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | yellow |
| mp | 165-166 ℃ (lit.) |
| 溶解性 | DMSO: soluble ethanol: soluble |
| 创始人 | Boehringer Ingelheim |
| 储存温度 | room temp |
| SMILES string | OCCN(CCO)c1nc(N2CCCCC2)c3nc(nc(N4CCCCC4)c3n1)N(CCO)CCO |
| InChI | 1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2 |
| InChI key | IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N |
| Gene Information | human ... CYP1A2(1544), PDE10A(10846), PDE1A(5136), PDE1B(5153), PDE1C(5137), PDE2A(5138), PDE3A(5139), PDE3B(5140), PDE4A(5141), PDE4B(5142), PDE4C(5143), PDE4D(5144), PDE5A(8654), PDE6A(5145), PDE6B(5158), PDE6C(5146), PDE6D(5147), PDE6G(5148), PDE6H(5149), PDE7A(5150), PDE7B(27115), PDE8A(5151), PDE8B(8622), PDE9A(5152), SLC29A1(2030) mouse ... Slc29a1(63959) |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Warning |
| 危险声明 | H315 - H319 - H335 |
| 预防措施声明 | P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 |
| 危险分类 | Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 2 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
Sigma-Aldrich
m.cnreagent.com
