双嘧达莫

产品名称：

58-32-2
Dipyridamole
双嘧达莫

产品介绍：

产品说明

一般描述

双嘧达莫阻止细胞摄取腺苷。作为一种平衡核苷转运蛋白 1 (ENT1) 抑制剂发挥作用。

应用

双嘧达莫已用于：

进行体外生长抑制试验 (40)
测定其预防子宫肌层收缩的能力 (41)
确定其对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD +) 诱导的细胞内三磷酸腺苷 (ATP) 水平增加的作用 (42)
，防止烟酰胺核苷 (NR) 诱导的轴突保护作用 (43)

包装

1, 5, 10, 25 g in glass bottle

生化/生理作用

磷酸二酯酶 V 选择性抑制剂 (PDE 5)；强效冠脉扩张药物；腺苷转运抑制剂；血小板聚集抑制剂。

特点和优势

这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物出现在受体分类和信号转导手册的磷酸二酯酶页，点击此处。
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₄H₄₀N₈O₄
分子量	504.63
EC 号	200-374-7
MDL编号	MFCD00010555
PubChem化学物质编号	24277705

产品性质

质量水平	200
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	yellow
mp	165-166 ℃ (lit.)
溶解性	DMSO: soluble ethanol: soluble
创始人	Boehringer Ingelheim
储存温度	room temp
SMILES string	OCCN(CCO)c1nc(N2CCCCC2)c3nc(nc(N4CCCCC4)c3n1)N(CCO)CCO
InChI	1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2
InChI key	IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... CYP1A2(1544), PDE10A(10846), PDE1A(5136), PDE1B(5153), PDE1C(5137), PDE2A(5138), PDE3A(5139), PDE3B(5140), PDE4A(5141), PDE4B(5142), PDE4C(5143), PDE4D(5144), PDE5A(8654), PDE6A(5145), PDE6B(5158), PDE6C(5146), PDE6D(5147), PDE6G(5148), PDE6H(5149), PDE7A(5150), PDE7B(27115), PDE8A(5151), PDE8B(8622), PDE9A(5152), SLC29A1(2030) mouse ... Slc29a1(63959)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves