(<I>S</I>)-4,11-二乙基-3,4,12,14-四氢-4-羟基-3,14-二氧代-1H-吡喃并[3′,4′:6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-9-基酯

(S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester

品牌

Sigma-Aldrich

CAS

100286-90-6

货号

I1406

包装型号

规格纯度

topoisomerase inhibitor

参考价格

2491.81 元 *本价格含增值税费

促销

数量

产品名称：

100286-90-6
Irinotecan hydrochloride
(S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester
CPT-11
[1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid
伊立替康盐酸盐
(S)-4,11-二乙基-3,4,12,14-四氢-4-羟基-3,14-二氧代-1H-吡喃并[3′,4′:6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-9-基酯
[1,4′-联吡啶]-1′-羧酸

产品介绍：

产品说明

应用

盐酸伊立替康用于：:

与5-氟尿嘧啶联合使用，在MDA-MB-231乳腺癌细胞中筛选生长抑制功能。
在高级别阑尾癌(HGA)和低级别阑尾癌(LGA)中筛选化学敏感性。
作为化学治疗剂，与热休克蛋白抑制剂(HPSC1)联合使用，研究对HT29结肠癌细胞的细胞毒性。

包装

50, 250 mg in poly bottle

生化/生理作用

抗癌药伊立替康是一种前药，在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)的葡萄糖醛酸化作用，可终止该药的作用。该药物能增强组织对辐射损伤的敏感性，因此可用于肿瘤的放射治疗。
抗癌药伊立替康是一种前药，在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶的葡萄糖醛酸化作用，可终止该药的作用。

基本信息

经验(实验)分子式	C₃₃H₃₈N₄O₆ · HCl
分子量	623.14
MDL编号	MFCD01862255
PubChem化学物质编号	329815350
NACRES	NA.77

产品性质

生物来源	plant (Fructus camptothecae)
测定	≥97% (HPLC)
形式	powder
溶解性	DMSO: 50 mg/mL
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl.CCc1c2CN3C(=O)C4=C(C=C3c2nc5ccc(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)cc15)[C@@](O)(CC)C(=O)OC4
InChI	1S/C33H38N4O6.ClH/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2;/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3;1H/t33-;/m0./s1
InChI key	GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N
Gene Information	human ... TOP1(7150)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves