产品说明
包装
10, 50 mg in glass bottle
生化/生理作用
吗氯贝胺是一种可逆性单胺氧化酶A抑制剂(MAOI)； 抗抑郁药。人体内的消除半衰期= 1 -3小时；绝对口服生物利用度。与其他MAO抑制剂不同，它与酪胺合用不会显著增加人的血压。
吗氯贝胺可作为细胞色素P450 2C19(CYP2C19)的底物。它也可充当细胞色素P450 2D6(CYP2D6)、细胞色素P450 1A2(CYP1A2和CYP2C19)的抑制剂。吗氯贝胺还和B细胞淋巴瘤2(BcL-2)表达的增加有关。它还通过胞外调节激酶(ERK)途径使神经干细胞(NSC)分化为血清素能神经元(serotoninergic neuron)。
特点和优势
该化合物由 Roche开发。想浏览其他制药公司开发的化合物和已批准药物/候选药物目录， 请单击此处。
该化合物收录于受体分类和信号转导手册的《多巴胺和去甲肾上腺素代谢》页面。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
其他说明
Scripps Center for Metabolomics(斯克里普斯代谢组学中心)独立生成的串联质谱数据，可以PDF格式查看或下载。M3071.pdf 斯克里普斯代谢组学METLIN代谢物数据库里有经过测试的代谢物的详细信息。更多信息请见sigma.com/metlin。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C13H17ClN2O2 |
| 分子量 | 268.74 |
| MDL编号 | MFCD00865388 |
| PubChem化学物质编号 | 329817960 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 100 |
| 测定 | ≥98% (HPLC) |
| 形式 | solid |
| 颜色 | white |
| 溶解性 | DMSO: >20 mg/mL |
| 创始人 | Roche |
| 储存温度 | room temp |
| SMILES string | Clc1ccc(cc1)C(=O)NCCN2CCOCC2 |
| InChI | 1S/C13H17ClN2O2/c14-12-3-1-11(2-4-12)13(17)15-5-6-16-7-9-18-10-8-16/h1-4H,5-10H2,(H,15,17) |
| InChI key | YHXISWVBGDMDLQ-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |   |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H302 - H315 - H318 - H335 |
| 预防措施声明 | P280 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 + P310 |
| 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 |
| 靶器官 | Respiratory system |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 2 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves |
Sigma-Aldrich
m.cnreagent.com
