产品说明
一般描述
化学结构：核苷
应用
分子生物学中，当需要对目的基因进行同源重组时，更昔洛韦可用于选择随机重组事件。
包装
100 mg in poly bottle
生化/生理作用
更昔洛韦是一种前药核苷类似物，通过磷酸化激活。可用于癌症研究中基因治疗的研究。
在编码胸苷激酶的病毒自杀基因表达后，无毒前药转化成磷酸化的活性类似物并掺入复制真核细胞的DNA中，导致恶性分裂细胞死亡。在G2-M检查点不可逆转地阻滞细胞周期。研究了间隙连接在更昔洛韦旁观者效应中的参与情况。更昔洛韦用于研究端粒丢失 和评估病毒对抗病毒治疗的敏感性。
特点和优势
该化合物由 Roche开发。想浏览其他制药公司开发的化合物和已批准药物/候选药物目录， 请单击此处。
该化合物是ADME Tox研究的特色产品。点击此处 了解更多ADME Tox的特色产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问sigma.com/discover-bsm。
基本信息
| 经验(实验)分子式 | C9H13N5O4 |
| 分子量 | 255.23 |
| MDL编号 | MFCD00870588 |
| PubChem化学物质编号 | 24278453 |
| NACRES | NA.77 |
产品性质
| 质量水平 | 300 |
| 测定 | ≥99% (HPLC) |
| 形式 | powder |
| 颜色 | white |
| 溶解性 | 0.1 M HCl: 10 mg/mL |
| ε (extinction coefficient) | 12.0 at 256 nm at 1 mM |
| 作用机制 | DNA synthesis | interferes |
| 抗生素抗菌谱 | viruses |
| 创始人 | Roche |
| 储存温度 | 2-8℃ |
| SMILES string | NC1=Nc2c(ncn2COC(CO)CO)C(=O)N1 |
| InChI | 1S/C9H13N5O4/c10-9-12-7-6(8(17)13-9)11-3-14(7)4-18-5(1-15)2-16/h3,5,15-16H,1-2,4H2,(H3,10,12,13,17) |
| InChI key | IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N |
安全信息
| 象形图 |  |
| 警示用语： | Danger |
| 危险声明 | H340 - H361fd |
| 预防措施声明 | P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501 |
| 危险分类 | Muta. 1B - Repr. 2 |
| 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
| WGK | WGK 3 |
| 闪点(F) | Not applicable |
| 闪点(C) | Not applicable |
| 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |
Sigma-Aldrich
m.cnreagent.com
